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初级药师的试题及答案
一、单选题（每题1分，共20分）
1.药品标签上必须标注的是（）
A.生产批号B.生产日期C.有效期D.以上都是
【答案】D
【解析】药品标签上必须标注生产批号、生产日期和有效期。
2.处方药不得在什么渠道销售？（）
A.药品批发企业B.零售药店C.互联网药店D.医院药房
【答案】C
【解析】处方药不得在互联网药店销售。
3.药品的储存温度要求为25℃±2℃，应如何表示？（）
A.23℃-27℃B.24℃-26℃C.25℃-27℃D.23℃-26℃
【答案】B
【解析】25℃±2℃表示为24℃-26℃。
4.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明（）
A.成分和性状B.药理作用C.用法用量和疗程D.不良反应
【答案】C
【解析】【用法用量】项应详细说明用法用量和疗程。
5.药品分类管理中，属于特殊管理的药品是（）
A.抗生素类B.激素类C.麻醉药品D.中成药
【答案】C
【解析】麻醉药品属于特殊管理的药品。
6.药品批准文号的格式为（）
A.国药准字H(Z/X)+4位年号+4位顺序号B.国药准字H(Z/X)+5位年号+5位顺序号
C.国药准字H(Z/X)+4位年号+5位顺序号D.国药准字H(Z/X)+5位年号+4位顺序号
【答案】A
【解析】药品批准文号的格式为国药准字H(Z/X)+4位年号+4位顺序号。
7.药品召回的责任主体是（）
A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监管部门
【答案】A
【解析】药品召回的责任主体是药品生产企业。
8.药品不良反应报告的内容和格式应符合（）
A.《药品不良反应报告和监测管理办法》B.《药品管理法》
C.《药品经营质量管理规范》D.《药品注册管理办法》
【答案】A
【解析】药品不良反应报告的内容和格式应符合《药品不良反应报告和监测管理办法》。
9.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（）
A.药品的有效成分B.药品的适应症C.药品的不良反应D.药品的禁忌症
【答案】C
【解析】【不良反应】项应详细说明药品的不良反应。
10.药品储存中，易受潮的药品应置于（）
A.阴凉干燥处B.避光处C.冷藏处D.阳光处
【答案】A
【解析】易受潮的药品应置于阴凉干燥处。
11.药品有效期表示方法为（）
A.年/月/日B.月/日/年C.日/月/年D.年-月-日
【答案】A
【解析】药品有效期表示方法为年/月/日。
12.药品储存中，易氧化药品应置于（）
A.避光处B.氮气保护C.低温处D.阴凉处
【答案】B
【解析】易氧化药品应置于氮气保护。
13.药品说明书中的【禁忌症】项应详细说明（）
A.药品的适应症B.药品的禁忌症C.药品的不良反应D.药品的用法用量
【答案】B
【解析】【禁忌症】项应详细说明药品的禁忌症。
14.药品储存中，易燃药品应置于（）
A.冷藏处B.避光处C.阴凉干燥处D.通风处
【答案】D
【解析】易燃药品应置于通风处。
15.药品说明书中的【注意事项】项应详细说明（）
A.药品的适应症B.药品的禁忌症C.药品的用法用量D.药品的其他注意事项
【答案】D
【解析】【注意事项】项应详细说明药品的其他注意事项。
16.药品储存中，易分解的药品应置于（）
A.避光处B.氮气保护C.低温处D.阴凉处
【答案】C
【解析】易分解的药品应置于低温处。
17.药品说明书中的【孕妇及哺乳期妇女用药】项应详细说明（）
A.药品的有效成分B.药品的适应症C.药品的禁忌症D.药品的安全性
【答案】D
【解析】【孕妇及哺乳期妇女用药】项应详细说明药品的安全性。
18.药品储存中，易聚合的药品应置于（）
A.避光处B.氮气保护C.低温处D.阴凉处
【答案】C
【解析】易聚合的药品应置于低温处。
19.药品说明书中的【儿童用药】项应详细说明（）
A.药品的有效成分B.药品的适应症C.药品的禁忌症D.药品的安全性
【答案】D
【解析】【儿童用药】项应详细说明药品的安全性。
20.药品储存中，易变色的药品应置于（）
A.避光处B.氮气保护C.低温处D.阴凉处
【答案】A
【解析】易变色的药品应置于避光处。
二、多选题（每题4分，共20分）
1.药品标签上必须标注的内容包括（）
A.药品名称B.生产批号C.生产日期D.有效期E.用法用量
【答案】A、B、C、D、E
【解析】药品标签上必须标注药品名称、生产批号、生产日期、有效期和用法用量。
2.药品储存中，易受潮的药品应置于（）
A.阴凉干燥处B.避光处C.冷藏处D.阳光处E.氮气保护
【答案】A、E
【解析】易受潮的药品应置于阴凉干燥处和氮气保护。
3.药品说明书中的【不良反应】项应详细说明（）
A.药品的有效成分B.药品的适应症C.药品的不良反应D.药品的禁忌症E.药品的安全性
【答案】C、D、E
【解析】【不良反应】项应详细说明
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