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2025年事业单位笔试-安徽-安徽药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、选择题
从给出的选项中选择正确答案(共50题)
1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,应给予何种处罚?
A.警告并限期改正;
B.责令停产停业整顿;
C.吊销药品经营许可证;
D.处以十万元以上罚款
【参考答案】C
【解析】根据《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条规定,药品经营企业购销药品未按规定进行记录,情节严重的,由药品监督管理部门责令改正,没收违法所得,并处五万元以上五十万元以下罚款;情节特别严重的,吊销药品经营许可证。因此,情节严重时可吊销许可证,C项正确。
2、下列哪项不属于医疗机构药事管理委员会的职责?
A.审核本机构药品采购目录;
B.制定药品价格;
C.监督处方点评工作;
D.指导临床合理用药
【参考答案】B
【解析】药事管理委员会的主要职责包括审核药品采购目录、监督合理用药、开展处方点评、制定基本用药供应目录等,但不涉及药品定价。药品价格由国家医疗保障部门或发改委等相关部门制定。因此B项不属于其职责。
3、根据《处方管理办法》,普通处方一般不得超过几日用量?
A.3日;
B.5日;
C.7日;
D.14日
【参考答案】C
【解析】《处方管理办法》第十九条规定,处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,可适当延长,但医师需注明理由。故本题选C。
4、下列药品中,属于国家实行特殊管理的药品是?
A.抗生素类药品;
B.中成药注射剂;
C.含麻黄碱类复方制剂;
D.麻醉药品
【参考答案】D
【解析】国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理。含麻黄碱类复方制剂虽需限量销售,但未列入四大类特殊管理药品。麻醉药品属于严格管控类别,故选D。
5、医疗机构配制的制剂,其使用范围限定为?
A.在市场上销售;
B.在本单位内部使用;
C.赠送给其他医院;
D.通过电商平台销售
【参考答案】B
【解析】根据《药品管理法》第七十六条规定,医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,仅限于在本单位凭处方使用,或经批准在指定医疗机构间调剂使用。故正确答案为B。
6、下列哪种情形下,药品应当按假药论处?
A.未标明有效期的药品;
B.被污染的药品;
C.更改生产批号的药品;
D.超过有效期的药品
【参考答案】B
【解析】《药品管理法》第九十八条明确:被污染的药品按假药论处。未标有效期、更改批号、过期药品属于劣药范畴。故被污染药品属于假药认定情形,选B。
7、药师调剂处方时必须做到“四查十对”,其中“四查”不包括?
A.查处方;
B.查药品;
C.查配伍禁忌;
D.查患者过敏史
【参考答案】D
【解析】“四查十对”包括查处方(对科别、姓名、年龄)、查药品(对药名、剂型、规格、数量)、查配伍禁忌(对药品性状、用法用量)、查用药合理性(对临床诊断)。患者过敏史虽重要,但不属于“四查”内容,故选D。
8、医疗机构抗菌药物临床应用实行分级管理,下列属于特殊使用级抗菌药物的是?
A.阿莫西林;
B.头孢呋辛;
C.万古霉素;
D.左氧氟沙星
【参考答案】C
【解析】特殊使用级抗菌药物包括疗效独特但风险较高的品种,如万古霉素、碳青霉烯类等。阿莫西林、头孢呋辛为非限制使用级,左氧氟沙星为限制使用级。万古霉素需高级别医师会诊后使用,属特殊级,故选C。
9、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新的或严重的药品不良反应应在多少日内报告?
A.3日;
B.7日;
C.15日;
D.30日
【参考答案】C
【解析】根据规定,新的或严重的药品不良反应应在15日内报告;其中死亡病例须立即报告,群体性不良反应也需快速上报。一般不良反应可30日内报告。故本题选C。
10、下列关于药品标签的说法,正确的是?
A.可仅使用商品名;
B.必须标注通用名称;
C.可不标有效期;
D.无需注明贮藏条件
【参考答案】B
【解析】《药品说明书和标签管理规定》要求,药品标签必须标注通用名称,且显著标示。商品名可与通用名并列,但不得单独使用。有效期、贮藏条件均为强制标注内容,故正确答案为B。
11、医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的?
A.5%;
B.8%;
C.10%;
D.15%
【参考答案】B
【解析】根据《医疗机构药事管理规定》,药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的8%。这是保障药事服务质量的基本人员配置要求,故选B。
12、下列哪种药品不得在医疗机构药房零售?
A.非处方药;
B.处方药;
C.第一类精神药品;
D.外用中成药
【参考答案】C
【解析】第一类精神药品仅限于特定医疗机构使用,不得零售。第二类精神药品可在医疗机构药房凭处方销售
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