检测设备计量器具管理办法.docVIP

XXXX电源科技有限公司

管理文件

控制号：HC/ZK7.6.1—2013

检测设备、计量器具管理办法

版次：Ａ

页码：第1页共2页

1.0目的

对检验、试验设备(以下简检测设备）和计量器具进行控制，确保测量数据的准确性、可靠性、并为产品制造符合规定要求提供证据。

2.0范围

本办法适用于本公司产品制造过程中与质量有影响的所有检测设备和计量器具的控制，包括过程及成品的检测设备。

3.0职责

3.1质量控制部负责检测设备和计量器具的归口管理与控制.

3.2分管副总经理负责设备添置的审核，总经理批准。

3。3质量控制部负责检测设备、计量器具的验收、日常监督管理、周期检定、使用、保管和维护、档案的建立。

3。4计调中心负责采购。

4。0检测设备管理程序

4.1配置

使用部门提出配置申请交质量控制部审查，报质量控制部分管公司领导审核，报总经理批准.

4.2采购

计调中心按照检测设备的技术要求进行采购，质量控制部或技术中心配合或使用部门.

4。3安装、调试、验收

1）设备到厂后由计调中心和质量控制部开箱检查，计调中心保管随机备件、工具和有关资料。计调中心负责安装调试的有关工作，质量控制部和使用部门需提供必要的支持。调试完成试运行合格后，由计调中心负责联系检测设备的检定.检定合格后计调中心和质量控制部组织相关人员对设备进行验收，并在《设备验收单》上签字确认.

2）验收完后设备正式交使用部门管理和使用。备件由计调中心保管，并填写《设备备品备件记录》，随机文件由质量控制部管理，并建立《检测设备台帐》和进行后续归口管理工作。

4.4使用管理

1）制定检定周期的原则：

（a）凡属国家强制性检定的检测设备依据国家检定规程中规定的周期;

（b）非强制性检定的检测设备由质量控制部根据设备性能、环境、重要程度、使用频率等制定检定周期；

2)检定机构：

a）国家强制性检定的检测设备和非强制性检定而公司无能力检定的检测设备由计调中心联系有检定资质的机构进行检定。

b)非强制性检定而公司有能力检定的检测设备的检定由质量控制部负责。

3)使用部门要做好设备保养,认真执行操作规程。

4）需外检的设备质量控制部按照检定周期规定按时通知计调中心联系检定事宜。

5)质量控制部每年进行一次检测设备检查，以保证设备的完好性。

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检测设备、计量器具管理办法

版次：Ａ

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6）检测设备上都应在明显部位作明确标识，标识表明仪器设备的校准状态，并注明有效期；

7)质量控制部应建立设备台帐，台帐中应包含设备检定的有关信息。

8）检测量设备由指定专人保管、使用。使用人员要熟悉仪器设备的原理、性能、技术条件，熟练掌握操作规程,并经专业技术培训、考核合格。

9）检测设备维修及保养

a）由使用部门按检测设备的精密度和防护要求，采取相应的防护措施或定期保养。

b)检查中发现故障，使用部门向质量控制部报修,由质量控制部确定内修或外修并负责联系.

4。5设备的闲置、报废

1)设备在1年以上不再使用时，则由使用部门提出设备闲置申请，上报质量控制部审核，分管领导批准后方可闲置，闲置设备应在《设备台帐》中给予注明；闲置的设备由质量控制部负责标识，使用部门定期保养。

2）根据需要，需启用闲置设备时，由使用部门提出设备启用申请,经质量控制部审核后，按《设备验收流程》验收、试运行合格后才能投入正常使用。

3)当设备经多次维修后仍不能满足产品检测要求或设备维护费用大于设备创造的价值时，由使用部门提出设备报废申请,填写《设备报废申请单》，经质量控制部上报分管公司领导审核，经总经理批准后可报废处理。

4）设备批准报废后质量控制部到财务部办理报废设备的财务手续，并经财务部核定设备处理价格后由计调中心进行设备处置，设备处置完后应对其档案管理进行注销。

5.0计量器具管理程序

5。1配置流程：根据需要使用部门向质量控制部提出配置申请,经质量控制部领导审核批准后，由质量控制部统一向计调中心提出采购申请。采购回厂后入计量器具库(由质量控制部管理）。质量控制部建立台帐后通知使用部门领取.

5。2检定流程

1)国家有检定周期的按国家规定，国家没有规定的由质量控制部制定检定周期.

2）内检:公司有检定能力和资质的情况下，由质量控制部负责检定。

外检:关键的计量器具和公司不能检定的计量器具送外检。

4）检定流程：质量控制部根据计量器具检定周期按期通知使用部门送检，外检由质量控制部报计调中心,计调中心联系外检。

5。0相关文件：无

6、质量记录

6.1《检验设备台帐》-----—-————-———-——--—HC/