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ICU重症患者呼吸机应用指导
演讲人:
日期:
06
质量改进与培训
目录
01
呼吸机应用基础
02
初始设置与操作流程
03
参数调整策略
04
监测与并发症管理
05
撤机与拔管指导
01
呼吸机应用基础
呼吸机类型与原理
有创呼吸机(机械通气)
通过气管插管或气管切开建立人工气道,适用于严重呼吸衰竭患者。其工作原理包括压力控制、容量控制和双重控制模式,可根据患者病情调整通气参数(如潮气量、呼吸频率、吸呼比)。
无创呼吸机(NIV)
通过面罩或鼻罩提供正压通气,适用于轻中度呼吸衰竭或慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期。常见模式包括持续气道正压(CPAP)和双水平气道正压(BiPAP),可减少气管插管需求。
高频振荡呼吸机(HFOV)
采用极高频率(3-15Hz)和小潮气量通气,适用于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或常规通气失败患者,通过减少肺泡剪切伤改善氧合。
转运呼吸机
便携式设计,用于院内或院际患者转运,需具备电池续航、报警系统和基本通气模式(如辅助/控制通气)。
绝对适应证
包括急性呼吸衰竭(PaO₂60mmHg或PaCO₂50mmHg)、心跳呼吸骤停、严重创伤或休克导致的呼吸功能不全,以及中枢性呼吸抑制(如药物过量)。
禁忌证(无创通气)
包括意识障碍无法配合、气道分泌物过多、严重面部创伤或畸形、血流动力学极不稳定(如未纠正的低血压)。
相对适应证
如术后呼吸支持、慢性呼吸衰竭急性加重、多器官功能障碍综合征(MODS)等需短期辅助通气的情况。
禁忌证(有创通气)
如晚期终末期疾病(需结合患者意愿)、不可逆的神经肌肉疾病(如晚期肌萎缩侧索硬化症),需综合评估获益与风险。
适应证与禁忌证
患者评估标准
生理参数评估
包括动脉血气分析(pH、PaO₂、PaCO₂)、呼吸频率(35次/分或8次/分)、氧合指数(PaO₂/FiO₂200mmHg提示ARDS),以及血流动力学指标(如血压、心率)。
01
病因学评估
明确呼吸衰竭类型(Ⅰ型或Ⅱ型)、原发病(如肺炎、肺栓塞、心源性肺水肿)及合并症(如COPD、心力衰竭),指导通气策略选择。
呼吸力学监测
通过平台压、驱动压、肺顺应性等参数评估肺损伤程度,避免呼吸机相关性肺损伤(VILI)。
撤机评估
采用自主呼吸试验(SBT)结合浅快呼吸指数(RSBI105)、最大吸气压(MIP-30cmH₂O)等指标判断脱机可行性。
02
03
04
02
初始设置与操作流程
设备连接与消毒规范
管路系统组装与检测
严格按照无菌操作规范组装呼吸机管路,确保无漏气、无污染,连接前需检查湿化器、过滤器及传感器功能状态,避免交叉感染风险。
终端消毒与定期维护
使用后需拆卸所有可消毒部件,采用高温高压或化学消毒剂处理,重点清洁气道接口、呼气阀等易污染区域,并记录消毒周期以符合院感标准。
环境与手卫生管理
操作前需确保ICU环境清洁,医护人员需执行标准洗手流程,佩戴无菌手套,避免因操作不当引入病原体。
根据患者病理类型(如ARDS、COPD)选择容量控制(VCV)、压力控制(PCV)或双水平正压通气(BiPAP),需结合血气分析动态调整。
模式选择与参数初始化
通气模式适配患者需求
初始潮气量按理想体重计算(6-8ml/kg),呼吸频率设定为12-20次/分,吸呼比建议1:1.5-2.0,并根据氧合指数(PaO2/FiO2)调整PEEP值。
基础参数设定原则
设置高压报警(≤40cmH2O)、低潮气量报警(≥4ml/kg)及窒息报警时间(15-20秒),确保异常情况及时响应。
报警阈值配置
开机后执行呼吸机自检程序,验证流量传感器、压力传感器校准状态,模拟通气测试确认无管路阻塞或泄漏。
预连接测试与自检流程
连接患者后立即观察胸廓起伏、听诊双肺呼吸音,通过波形监测(压力-时间、流量-时间曲线)判断人机同步性,调整触发灵敏度。
患者-设备同步评估
由医师、护士、呼吸治疗师共同核对模式参数、报警设置、备用电源状态,签署安全核查表后方可启动长期通气支持。
多学科核查清单
操作步骤与安全核查
03
参数调整策略
个体化选择通气模式
根据患者病理生理特点选择辅助控制通气(ACV)、同步间歇指令通气(SIMV)或压力支持通气(PSV),确保与患者自主呼吸协调一致。
动态评估呼吸力学
通过监测气道阻力、肺顺应性等指标,实时调整模式参数,避免气压伤或肺泡过度膨胀。
逐步过渡至自主呼吸
对于病情稳定患者,逐步降低机械通气支持力度,采用适应性支持通气(ASV)或成比例辅助通气(PAV)促进呼吸肌功能恢复。
通气模式优化原则
压力与容量调节方法
限制平台压与驱动压
将平台压控制在安全范围内(通常低于30cmH₂O),驱动压维持在合理区间(如≤15cmH₂O),以减少呼吸机相关性肺损伤风险。
PEEP阶梯式滴定
通过氧
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