临床少见胸腺瘤致异位ACTH综合征一例分享.pptxVIP

临床少见胸腺瘤致异位ACTH综合征一例分享

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基本信息

姓名:李萍

性别：女

年龄：49岁

职业：农民

住址：湖南省衡阳市衡东县城关镇交通东路11号

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主诉

多毛、痤疮、皮肤色素加深、反复头痛4月

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现病史（一）

患者自诉4月前发现上唇皮肤长少量浅灰色胡须，后自觉颜色变深、胡须变浓，并发觉眉毛增粗增黑，头皮多有粉刺出现，起初患者未予以重视。随后出现脸颊皮肤、胸前皮肤散在痤疮，并不断增多，无痛感，伴轻微瘙痒，“六神”沐浴露洗后稍能缓解，搔抓后局部皮肤色素加深，同时亦觉面部肤色较以前变深。同时患者感反复头痛、伴头晕、失眠，无黑曚、晕厥，不伴呕吐，无时间规律，头痛以休息欠佳后为甚。因以上症状持续，半月后患者遂至湖南中医附一医院就诊，当时

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现病史（二）

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现病史（三）

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既往史、个人史、婚育史、月经史

否认“结核”“肝炎”“伤寒”等传染病史及其密切接触史。否认“糖尿病”、“冠心病”、“高血压病”等慢性病史，否认药物及食物过敏史，无重大外伤史及手术史，否认输血史，预防接种史不详。

个人史、婚育史、家族史都无特殊。

月经史：围绝经期，月经很不规律，量不定，无血块及痛经。末次月经：2016年7月10日。

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体查（一）

T:36.7℃P:76次/分R:18次/分BP:170/110mmHg。

发育正常，营养一般，慢性病容，神清合作，自主体位。略呈满月脸，面部肤色较深，眉毛黑且浓，上唇与鼻子间皮肤可见稀疏纤细的灰黑色胡须，面颊部及胸前皮肤可见较多痤疮。全身皮肤及巩膜无黄染。

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体查（二）

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体查（三）

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体查（四）

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辅助检查（一）

2016年7月21日我院门诊：

肝肾功能：均正常。

血糖（空腹）：正常。

血脂：TC6.32mmol/L,LDL3.79mmol/L。

血ACTH(8am)33.06pmol/l,ACTH(4pm)32.55pmol/l,血F(8am)33.19ug/dl,F(4pm)33.32ug/dl.

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辅助检查（二）

性激素六项:睾酮0.72ng/ml,稍高,余均正常.

E7A:大致正常。

心电图：A型预激综合征。

心脏彩超：二、三尖瓣轻度返流，心室顺应性减退（EF59%）。

腹部彩超：肝胆脾胰门静脉系、双肾输尿管膀胱均未见明显异常，双侧肾上腺区未见明显肿块。

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入院诊断

1.皮质醇增多症（库欣综合征可能性大）

2.A型预激综合征

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鉴别诊断

单纯性肥胖症

酗酒者发生肝功能损害致假性Cushing综合征

抑郁症

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诊疗计划

1.抽血完善皮质醇及ACTH基值水平及节律、小剂量地塞米松抑制试验、大剂量地塞米松抑制试验；

2.留24小时尿查17-OH、17-KS（主要查17-OH）；

3.肾上腺CT平扫增强、鞍区垂体MRI平扫加动态增强；

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诊疗计划（续）

4.必要时完善肺部CT及腹部CT，明确是否为异位Cushing综合征；

5.病因及病变部位明确后，决定下一步治疗方案：如手术治疗、肾上腺皮质激素合成阻滞药（如米托坦）以及替代治疗等；

6.完善检查期间予以对症支持（如降血压，避免应用影响检验结果的药物及某些食物等）。

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入院后检查（一）

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入院后检查（二）小地、大地抑制试验

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入院后检查（三）

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目前诊断

库欣综合征（异位性可能性大）

低钾性代谢性碱中毒（代偿）

A型预激综合征

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下一步诊治

1.完善诊疗计划内辅助检查，分析结果；

2.根据检验及检查结果明确病变部位，决定治疗方案。

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谢谢大家！

ThankYou！