2025年国家开放大学(电大)《制药工程》期末考试复习试题及答案解析.docxVIP

2025年国家开放大学(电大)《制药工程》期末考试复习试题及答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年国家开放大学(电大)《制药工程》期末考试复习试题及答案解析

所属院校:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.制药工程中,用于分离和提纯固体物质的单元操作是()

A.蒸发

B.过滤

C.蒸馏

D.搅拌

答案:B

解析:过滤是利用多孔介质将流体与其中所含的固体颗粒分离的操作,是制药工程中常见的单元操作,用于固液分离和提纯。蒸发是液体转变成气体的过程,蒸馏是利用混合物中各组分挥发度的差异进行分离的操作,搅拌是使物料混合均匀的操作。

2.在制药生产中,确保药品质量的关键环节是()

A.原料采购

B.生产工艺

C.设备维护

D.人员管理

答案:B

解析:生产工艺是药品生产的核心环节,直接决定了药品的质量、疗效和安全性。原料采购、设备维护和人员管理都是保证药品质量的基础条件,但生产工艺的合理性和稳定性是关键。

3.制药工程中,用于描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的模型是()

A.理想溶液模型

B.稳态模型

C.药代动力学模型

D.分子动力学模型

答案:C

解析:药代动力学模型是用于描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学模型,是制药工程中重要的研究工具,有助于理解药物作用机制和优化给药方案。

4.在制药工程中,用于控制反应温度和反应速率的设备是()

A.混合器

B.反应器

C.分离器

D.冷凝器

答案:B

解析:反应器是进行化学反应的场所,通过控制反应器的温度、压力、搅拌速度等参数,可以控制反应的温度和速率,从而影响反应的效率和产物的质量。

5.制药工程中,用于将两种或多种液体混合均匀的操作是()

A.蒸发

B.过滤

C.蒸馏

D.搅拌

答案:D

解析:搅拌是利用机械能将两种或多种液体混合均匀的操作,是制药工程中常见的单元操作,用于提高混合效率,确保药物均匀分散。

6.在制药生产中,用于检测药品中微生物污染的方法是()

A.高效液相色谱法

B.气相色谱法

C.微生物培养法

D.紫外分光光度法

答案:C

解析:微生物培养法是检测药品中微生物污染的常用方法,通过在适宜的培养基中培养样品,观察微生物的生长情况,可以确定药品的微生物限度是否符合标准。

7.制药工程中,用于描述药物在体内的转运过程的是()

A.分子动力学模型

B.药代动力学模型

C.热力学模型

D.流体力学模型

答案:B

解析:药代动力学模型是描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的数学模型,其中转运过程是药代动力学的重要组成部分,包括药物的吸收、分布和排泄。

8.在制药工程中,用于去除药品中杂质的技术是()

A.离子交换

B.蒸馏

C.吸附

D.电渗析

答案:C

解析:吸附是利用吸附剂将药品中的杂质吸附去除的技术,是制药工程中常用的纯化技术,可以有效地提高药品的纯度和质量。

9.制药工程中,用于描述药物与机体相互作用的过程的是()

A.热力学过程

B.化学反应过程

C.药效学过程

D.机械过程

答案:C

解析:药效学过程是描述药物与机体相互作用的过程,包括药物的作用机制、作用强度和作用时效等,是理解药物作用的重要理论基础。

10.在制药生产中,用于控制药品生产环境洁净度的设备是()

A.离心机

B.干燥机

C.空气净化系统

D.过滤器

答案:C

解析:空气净化系统是用于控制药品生产环境洁净度的关键设备,通过过滤空气中的尘埃粒子和其他污染物,可以确保生产环境的洁净度,防止药品污染。

11.在制药过程中,用于将液态原料加热至沸腾并蒸发光溶剂的单元操作是()

A.冷却

B.蒸发

C.干燥

D.混合

答案:B

解析:蒸发是利用加热使液体沸腾并蒸发光溶剂,从而获得浓缩液体或固体的单元操作。在制药过程中,常用于去除溶剂或水分。冷却是降低温度的操作,干燥是去除水分的操作,混合是将两种或多种物料混合的操作。

12.制药工程中,用于描述物质在溶液中传递过程的模型是()

A.分子动力学模型

B.热力学模型

C.药代动力学模型

D.扩散模型

答案:D

解析:扩散模型是描述物质在溶液中或气体中由于浓度梯度而发生的传递过程的模型。在制药工程中,常用于描述药物在生物膜中的吸收过程或药物在液体中的混合过程。分子动力学模型是模拟分子运动的模型,热力学模型是描述系统能量和熵变化的模型,药代动力学模型是描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的模型。

13.在制药生产中,用于确保药品无菌的关键设备是()

A.离心机

B.热压灭菌锅

C.蒸馏塔

D.混合机

答案:B

解析:热压灭菌锅是通过高温高压蒸汽灭菌的设备,常用于确保药品无菌。离心机是分离固液混合物的设备,蒸馏塔是分离液态混合物的设备,混合

您可能关注的文档

文档评论(0)

187****0220 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档