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2025年事业单位笔试-湖南-湖南药剂学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪种药物在胃酸环境中稳定性较差，常需制成肠溶片以避免被破坏？

A.阿司匹林

B.奥美拉唑

C.多潘立酮

D.硫糖铝

【参考答案】B

【解析】奥美拉唑为质子泵抑制剂，属于弱碱性化合物，在强酸环境下易分解失效。为保证其在小肠碱性环境中释放并吸收，常制成肠溶片。阿司匹林虽对胃有刺激，但非因酸不稳定；多潘立酮和硫糖铝在胃中发挥作用，无需肠溶。因此正确答案为B。

2、下列关于注射剂渗透压的叙述，正确的是？

A.所有注射剂必须等渗

B.脊髓腔注射剂可低渗

C.高渗注射液可快速静脉推注

D.肌肉注射可耐受一定范围的渗透压差异

【参考答案】D

【解析】肌肉注射因吸收较慢，组织可耐受轻度高渗或低渗；静脉注射应尽量等渗，高渗不可快速推注，以免损伤红细胞；脊髓腔注射必须等渗，避免神经损伤；并非所有注射剂都必须等渗，如某些皮下注射剂可调节渗透压。故D正确。

3、下列辅料中，常用于片剂润滑剂的是？

A.微晶纤维素

B.乳糖

C.硬脂酸镁

D.聚维酮

【参考答案】C

【解析】硬脂酸镁为常用片剂润滑剂，减少压片时摩擦力，防止粘冲。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂，乳糖为填充剂，聚维酮为黏合剂。各类辅料功能不同，润滑剂主要改善流动性与脱模性，故选C。

4、药物经肝脏代谢后通常会发生什么变化？

A.毒性增强

B.极性增大，利于排泄

C.药效不变

D.脂溶性升高

【参考答案】B

【解析】肝脏代谢主要通过氧化、还原、水解和结合反应，使药物极性增加、水溶性增强，便于经肾或胆汁排泄。多数药物代谢后活性降低或失活，少数前药被激活。总体趋势是极性增大，脂溶性下降，故B正确。

5、下列哪种剂型适用于首过效应强的药物？

A.口服溶液剂

B.舌下片

C.肠溶胶囊

D.普通片剂

【参考答案】B

【解析】舌下片通过舌下黏膜吸收，直接进入体循环，避免肝脏首过效应。口服制剂均需经门静脉入肝，首过效应显著。肠溶胶囊虽保护药物，但吸收后仍经肝脏。故对首过效应强的药物，舌下给药是有效替代途径，选B。

6、下列关于热原的叙述，错误的是？

A.热原可被高温破坏

B.热原可通过一般滤器

C.热原是微生物代谢产物

D.热原可引起发热反应

【参考答案】A

【解析】热原主要为细菌内毒素，耐高温，需250℃以上干热才能彻底破坏。普通滤器无法截留，可进入注射液引起发热。正确去除方法包括高温湿热灭菌无效，需用超滤或活性炭吸附。A错误，故为答案。

7、下列哪种药物宜采用遮光、密封、阴凉处保存？

A.葡萄糖注射液

B.硝酸甘油片

C.氯化钠注射液

D.阿莫西林胶囊

【参考答案】B

【解析】硝酸甘油对光、热敏感，易分解失效，必须遮光、密封、阴凉保存。葡萄糖、氯化钠注射液性质稳定；阿莫西林虽怕湿，但主要要求干燥，非重点避光。故B为正确选项。

8、下列辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是？

A.吐温80

B.司盘80

C.十二烷基硫酸钠

D.苯扎氯铵

【参考答案】C

【解析】十二烷基硫酸钠（SDS）为阴离子型表面活性剂，常用于增加难溶性药物溶解度。吐温80为非离子型，司盘80也是非离子型，苯扎氯铵为阳离子型。不同电荷类型用途不同，阴离子型常用于洗剂或注射剂助溶，故选C。

9、关于药物半衰期（t?/?）的描述，正确的是？

A.半衰期越长，给药间隔越短

B.半衰期与清除率无关

C.半衰期反映药物体内消除速度

D.所有药物半衰期固定不变

【参考答案】C

【解析】半衰期是药物浓度下降一半所需时间，反映消除速度。t?/?长则给药间隔可延长；其受清除率和分布容积影响，个体差异大。部分药物如苯妥英钠在高剂量时呈非线性代谢，t?/?变化。故C正确。

10、下列哪种药物在碱性尿液中排泄加快？

A.阿司匹林

B.地西泮

C.普鲁卡因

D.麻黄碱

【参考答案】A

【解析】阿司匹林为弱酸性药物，在碱性尿中解离度增加，重吸收减少，排泄加快。弱碱性药物如地西泮、麻黄碱在酸性尿中排泄快。此为“离子陷阱”原理，用于中毒解救。故A正确。

11、下列关于滴眼剂的描述，错误的是？

A.可加入抑菌剂

B.必须等渗

C.必须无菌

D.多剂量包装可不加抑菌剂

【参考答案】D

【解析】多剂量滴眼剂必须加入抑菌剂以防微生物污染。滴眼剂要求无菌、等渗、pH适宜，以减少刺激。单剂量可不加，但多剂量使用过程中易污染，故必须加抑菌剂。D错误，为正确答案。

12、下列药物中，属于前药的是？

A.对乙酰氨基酚

B.环磷酰胺

C.阿司匹林

D.雷尼替丁

【参考答案】B

【解析】前药是无活性或低活性，在体内经代谢转化为活性形式。环磷酰胺在肝脏被活化为磷酰胺