2025年药学专升本真题试卷（含答案）.docxVIP

2025年药学专升本真题试卷（含答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题1分，共20分。下列每题选项中，只有一项是最符合题意的）

1.药物剂型设计中，为了提高药物稳定性，常采用的方法是（）。

A.增加药物剂量

B.使用促进吸收的辅料

C.采用不溶性载体制备固体分散体

D.将液体药物制成乳剂

2.关于药物胃肠道吸收的叙述，错误的是（）。

A.药物必须以分子形式通过生物膜

B.胃肠道pH值会影响弱酸性或弱碱性药物的吸收

C.肠道蠕动速度不影响药物吸收

D.药物与食物同服可能延缓或改变其吸收速度

3.下列哪种药物属于生物碱类？（）

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.苯巴比妥

D.黄连素

4.非甾体抗炎药（NSAIDs）的主要作用机制是抑制（）。

A.磷酸二酯酶

B.花生四烯酸合成酶

C.乙酰辅酶A合成酶

D.腺苷酸环化酶

5.某药物的半衰期（t?）为6小时，经过多少时间药物浓度降低为初始浓度的1/16？（）

A.12小时

B.18小时

C.24小时

D.36小时

6.下列哪种给药途径可以实现药物在靶组织或器官的靶向浓集？（）

A.口服给药

B.肌内注射

C.静脉注射

D.经皮给药（使用控释制剂）

7.药物动力学中，描述药物在体内按一级速率过程消除的数学模型是（）。

A.一室模型

B.二室模型

C.零级消除动力学

D.一级消除动力学

8.下列关于剂量的叙述，错误的是（）。

A.治疗剂量是指达到有效治疗所需的剂量范围

B.安全范围是指药物不引起毒性反应的剂量范围

C.最小有效量是指刚引起药理效应的最低剂量

D.剂量-效应关系曲线的陡峭程度反映了药物的安全性

9.药物代谢的主要场所是（）。

A.肝脏

B.肾脏

C.胃肠道

D.肺

10.下列哪种药物属于β受体阻滞剂？（）

A.普萘洛尔

B.卡托普利

C.氢氯噻嗪

D.硝苯地平

11.能够抑制胃酸分泌的药物是（）。

A.阿司匹林

B.西咪替丁

C.奥美拉唑

D.碳酸氢钠

12.下列关于药物稳定性的叙述，正确的是（）。

A.药物的水解反应通常在酸性条件下较慢

B.某些药物在光照下易发生降解

C.低温保存可以减缓大多数药物的降解速度

D.药物在储存过程中颜色变深一定是发生了化学降解

13.制备固体分散体的主要目的是（）。

A.增加药物的溶解度

B.延长药物作用时间

C.提高药物的稳定性

D.促进药物的吸收

14.药物不良反应（ADR）是指（）。

A.在正常用法用量下，药品使用者出现的与治疗目的无关的或有害的反应

B.药物过敏反应

C.药物相互作用

D.药物依赖性

15.下列哪种剂型属于固体制剂？（）

A.液体药剂

B.气雾剂

C.片剂

D.注射剂

16.药物跨膜转运的主要方式是（）。

A.滤过

B.被动扩散

C.超载扩散

D.载体结合转运

17.下列哪种方法不属于药物剂量的调节方法？（）

A.改变给药途径

B.调整给药频率

C.更换药物规格

D.增加或减少药物溶媒量

18.药物产生耐受性是指（）。

A.长期用药后，药理效应逐渐减弱

B.长期用药后，需要增加剂量才能达到原有疗效

C.机体对药物产生特异性的不良反应

D.药物与受体结合能力下降

19.处方药是指（）。

A.必须凭医师处方才能购买和使用的药品

B.非处方药

C.所有药品

D.进口药品

20.药品批准文号是（）。

A.药品生产企业的代号

B.药品在境外的注册名称

C.药品合法生产、销售的凭证

D.药品的商品名

二、填空题（每空1分，共10分）

1.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程统称为__________。

2.影响药物吸收的剂型因素包括__________