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同年即1985年,由联合国环境署发起,由相当多国家签署的,保护O3层的维也纳公约。1987年,在加拿大蒙特利尔又签订了保护O3层的蒙特利尔议定书。议定书规定了受控物质和禁用期。1990、1992年又分别通过了对该议定书的伦敦和哥本哈根修正案,扩充了受控物质,并将CFC的禁用期提前到1994年(对发达国家而言),发展中国家的禁用期限为2010年。我国政府于1991年签署了蒙特利尔议定书的伦敦修正案,我国从此也加入到了全球保护O3层的行列中。由于破坏O3的气体达到O3层需要一定的时间,所以预期在未来的几年内O3的耗损将会变得更糟。若人们能遵守禁令,到20世纪末O3将开始弥合,而要让平流层中对O3有害的氯和溴原子的含量减少到1975年以前的水平,则至少要100年!臭氧的结构中心O采用sp2杂化,杂化轨道上两个未成对电子分别与两旁O的sp2杂化轨道上未成对电子形成两个(sp2-sp2)σ键三个O中未杂化的三个p轨道相互平行,彼此重叠形成垂直于分子平面的三中心四电子大π键π34臭氧的V型分子为极性分子,是唯一有极性的单质分子(键角:117oμ=1.8×10-30C?m),正电荷中心靠近中心O,负电荷中心靠近端O臭氧分子中没有成单电子,故为反磁性物质性质:O3是蓝色气体,具有特殊鱼腥臭味,故称为臭氧O3比O2易溶于水O3极不稳定,在常温下缓慢分解,200℃以上分解较快,且是放热反应2O3→3O2ΔHθ=-286kJ·mol-1O3的氧化性比O2更强,仅次于F2O3能氧化许多不活泼单质如:Hg、Ag等,O2则不能O3能将碘化钾氧化而析出单质碘,此反应可用来鉴定O3和测定O3的含量,反应如下:O3+2I-+2H+→I2+O2+H2O利用O3的强氧化性和不容易导致二次污染这一优点,O3可用来净化废气和废水例如:电镀工业中含氰废水可用臭氧来处理CN-+O3→OCN-+O22OCN-+O3+H2O→2HCO3-+N2+3O2O3还可作杀菌剂,用O3代替Cl2作饮水消毒剂,其优点是杀菌快且消毒后无味。11.3.3水1水的净化天然水中含有许多污染物,使用前需净化(1)饮水的净化目的是除去水中的悬浮物和细菌,悬浮物采用沉降的方法,常用的沉降剂是石灰乳和硫酸铝3Ca(OH)2+2Al3+→2Al(OH)3+3Ca2+产生的氢氧化铝胶体吸附悬浮物和细菌除菌采用紫外线辐射、煮沸、氯化、臭氧化及加少量硫酸铜(游泳池中的水常采用)等方法(2)硬水的软化硬水是指含有Ca2+和Mg2+,软化方法常用化学法和离子交换法化学法:加石灰乳和碳酸钠,使Ca2+和Mg2+形成沉淀Ca2++CO32-→CaCO3↓2Mg2++CO32-+2OH-→Mg2(OH)2CO3↓离子交换法:用阳离子交换树脂R-SO3-Na+,经盐酸处理后变为R-SO3-H+,它可与水中的Ca2+和Mg2+等阳离子交换,从而达到除去水中的Ca2+和Mg2+。R-SO3-H++Mg2+?(R-SO3-)2Mg2++2H+离子交换为可逆过程,被Ca2+和Mg2+等离子饱和后的树脂可用盐酸再生。(3)海水淡化主要有:蒸馏脱盐、离子交换脱盐和反渗透脱盐2水合作用水为强极性分子,可与许多物质发生水合作用水与分子发生水合作用成水合分子NH3(g)+nH2O→NH3(aq)与离子发生水合作用成水合离子HCl(g)+nH2O→H+(aq)+Cl-(aq)含水的晶态物质称为结晶水合物,其中的水为结晶水11.3.4过氧化氢过氧化氢的水溶液称为双氧水结构:大连理工:∠HOO=970两页纸面的夹角=940南开:∠HOO=96052’两页纸面的夹角=93051’O原子为不等性sp3杂化,杂化轨道中的成单电子分别与H和另一个O形成O-H和O-Oσ键由于过氧化氢的分子间有氢键,且极性比水强
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