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急救药品管理培训课件
演讲人：
日期:
CONTENTS
目录
01
管理制度与法规依据
02
药品储存规范要求
03
急救药品使用流程
04
人员培训与考核机制
05
日常监督检查要点
06
应急事件处理预案
01
管理制度与法规依据
国家药品管理法规体系
《麻醉药品和精神药品管理条例》
对麻醉药品和精神药品的研制、生产、经营、使用、储存、运输等进行了特殊管理。
03
细化了《药品管理法》的规定，增强了可操作性。
02
《药品管理法实施条例》
《中华人民共和国药品管理法》
我国药品管理的基本法律，规定了药品研制、生产、经营、使用和监督管理的各项制度。
01
医院急救药品配置标准
列出了医院必须备齐的急救药品，如肾上腺素、去甲肾上腺素、阿托品等。
急救药品清单
对急救药品的性状、有效期、储存条件等进行定期检查，确保药品质量。
急救药品质量检查
规定了急救药品的补充流程，确保在急救过程中不会出现药品短缺。
急救药品补充制度
岗位责任与权限划分
管理人员职责
负责急救药品的采购、储存、发放、调配等管理工作，确保药品的安全、有效。
01
医护人员职责
在急救过程中，医护人员应掌握急救药品的使用方法和剂量，确保正确使用。
02
药师职责
负责急救药品的审核、调配、发放等工作，确保药品的合理使用。
03
02
药品储存规范要求
温湿度控制与监测方法
不同药品对温湿度的敏感度不同，应根据药品特性设定储存环境的温湿度范围。
温湿度要求
温湿度监测
调控措施
使用温湿度计对药品储存环境进行定期监测，确保储存条件符合要求。
当温湿度超出规定范围时，采取相应措施，如通风、除湿、加热等，确保药品质量。
分类存放与标识规则
危险品管理
对易燃易爆、有毒有害等特殊药品进行特殊管理，设置专门区域和警示标识。
03
对药品进行明确标识，包括药品名称、规格、数量、生产厂家等信息，确保用药安全。
02
标识管理
分类存放
根据药品的性质、剂型和用途进行分类存放，避免混淆和交叉污染。
01
建立药品有效期管理制度，确保药品在有效期内使用。
有效期管理
对即将到期的药品进行预警，提醒及时使用或处理，避免过期药品对医疗安全造成隐患。
近效期预警
对过期、变质、失效等药品进行及时淘汰，保证药品质量和有效性。
药品淘汰
效期管理与近效期预警
03
急救药品使用流程
紧急领用审批程序
紧急领用条件
规定紧急情况的具体情形，如病人病情急剧恶化、无法等待常规审批等。
审批流程
审批权限
紧急情况下，领用人需向指定人员或部门提出申请，说明领用原因、药品名称、数量等，并经过审核批准。
明确各级人员的审批权限，确保领用决策的科学性和合理性。
1
2
3
用药前核对三查七对
三查
指操作前查、操作中查、操作后查，确保每一步操作都准确无误。
01
七对
指对床号、姓名、药名、剂量、浓度、时间、用法进行核对，确保用药的正确性。
02
核对要求
要求双人核对，确保每一项都准确无误，核对后签字确认。
03
空安瓿回收与记录规范
记录要求
每次回收空安瓿时，需详细记录回收数量、时间、药品名称等信息，以便后续追踪和核查。
03
要求医护人员将空安瓿放入指定的回收容器内，并定期送至指定地点。
02
回收方式
回收流程
使用后的空安瓿需及时回收，避免污染环境或误用。
01
04
人员培训与考核机制
定期培训内容模块
急救药品管理法规与标准
涵盖国家及地方相关法规、行业标准及企业内部管理制度。
急救药品分类与储存要求
掌握各类急救药品的性质、作用、适应症及储存条件。
急救药品申领与使用流程
熟悉急救药品的申领、审批、发放、使用及退回等流程。
急救药品不良反应监测与处理
学习急救药品可能产生的不良反应、监测方法及处理措施。
实操模拟考核标准
急救药品识别与分类
准确识别各类急救药品并正确分类。
02
04
03
01
急救药品储存与保管
检查急救药品的储存环境及条件，确保药品质量与安全。
急救药品使用与操作
模拟实际急救场景，正确使用急救药品并熟练操作相关设备。
急救药品管理记录与报告
完善急救药品管理记录，及时报告药品使用情况及异常。
知识更新与复训周期
根据急救药品管理相关法规及标准的变化，及时更新培训内容。
知识更新
根据企业实际情况及员工掌握情况，制定定期复训计划。
复训周期
包括急救药品管理新知识、新技能及前期培训中发现的薄弱环节。
复训内容
05
日常监督检查要点
药箱完整性检查清单
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检查药箱是否有明显的破损、变形或磨损迹象。
药箱是否破损或变形
核对药箱中药品数量和种类，确保与清单一致，避免药品短缺或过期。
药品数量与种类
检查药箱存放环境是否干燥、通风、避光，防止药品受潮、变质或失效。
药品存放环境
01
03
02
检查药品有效期，及时更换过期药品，确保药品质
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