基于喹诺酮骨架的Axl_Flt3小分子抑制剂的设计、合成及成药性探索：结构、活性与应用的多维度解析.docxVIP

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2025-11-10 发布于上海
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基于喹诺酮骨架的Axl_Flt3小分子抑制剂的设计、合成及成药性探索：结构、活性与应用的多维度解析.docx

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基于喹诺酮骨架的Axl/Flt3小分子抑制剂的设计、合成及成药性探索：结构、活性与应用的多维度解析

一、引言

1.1研究背景

喹诺酮类药物自20世纪60年代问世以来，在抗菌领域占据着举足轻重的地位。从最初的萘啶酸，到后续不断发展的诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等，喹诺酮类药物的抗菌谱逐渐拓宽，从主要针对革兰氏阴性菌，发展到对革兰氏阳性菌、非典型病原体等也具有良好的抗菌活性，广泛应用于呼吸系统、泌尿系统、肠道等多种感染性疾病的治疗。其作用机制主要是通过抑制细菌的DNA拓扑异构酶（DNA促旋酶），阻碍细菌DNA的复制和合成，从而达到杀菌或抑菌的效果。然而，随着喹诺酮类药物的