- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第1篇
第一章总则
第一条为加强临床终端管理,确保医疗质量和医疗安全,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》等相关法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的临床终端,包括临床实验室、影像科、检验科、病理科、药剂科等科室。
第三条临床终端日常管理应遵循以下原则:
1.安全第一,预防为主;
2.规范操作,确保质量;
3.严谨细致,持续改进;
4.信息化管理,提高效率。
第二章组织机构与职责
第四条成立临床终端管理委员会,负责制定、修订和监督实施本制度,协调各部门间的管理工作。
第五条临床终端管理委员会下设办公室,负责具体实施本制度,处理日常事务。
第六条临床终端管理委员会职责:
1.负责制定临床终端管理制度,并组织实施;
2.监督检查临床终端各项规章制度执行情况;
3.组织开展临床终端质量管理和安全管理工作;
4.定期对临床终端进行评估和考核;
5.协调解决临床终端工作中出现的问题。
第七条临床终端各科室职责:
1.按照本制度要求,建立健全科室管理制度;
2.负责本科室临床终端的日常管理工作;
3.定期对本科室临床终端进行自查,发现问题及时整改;
4.参与临床终端管理委员会组织的各项活动;
5.向临床终端管理委员会报告本科室临床终端工作情况。
第三章临床终端基本要求
第八条临床终端应具备以下基本条件:
1.符合国家相关法律法规和行业标准;
2.具备相应的资质和人员配备;
3.设备设施齐全,运行正常;
4.环境整洁,符合卫生要求;
5.质量管理体系健全,运行有效。
第九条临床终端工作人员应具备以下条件:
1.具有相应的学历和专业技能;
2.通过相关岗位培训,取得相应资格证书;
3.熟悉临床终端操作规程和规章制度;
4.具有良好的职业道德和敬业精神。
第十条临床终端设备设施应满足以下要求:
1.设备设施符合国家相关标准和规定;
2.定期进行维护和保养,确保正常运行;
3.设备设施的使用记录完整,便于追溯;
4.设备设施的使用环境符合要求。
第四章临床终端操作规范
第十一条临床终端操作人员应严格按照操作规程进行操作,确保操作过程规范、准确。
第十二条临床终端操作人员应定期参加培训和考核,提高操作技能和业务水平。
第十三条临床终端操作人员应做好以下工作:
1.严格执行无菌操作规程,防止交叉感染;
2.严格执行试剂、耗材的使用规范,确保质量;
3.严格执行数据记录和报告制度,确保数据真实、准确;
4.严格执行设备设施维护保养制度,确保设备设施正常运行。
第五章临床终端质量管理
第十四条临床终端应建立健全质量管理体系,确保医疗质量和医疗安全。
第十五条临床终端应定期进行质量检查和评估,发现问题及时整改。
第十六条临床终端应做好以下质量管理工作:
1.制定质量管理制度,明确质量目标和责任;
2.建立质量监控体系,定期对临床终端进行质量检查;
3.开展质量培训和考核,提高工作人员质量意识;
4.加强与临床科室的沟通协作,确保医疗质量。
第六章临床终端安全管理
第十七条临床终端应建立健全安全管理制度,确保医疗安全。
第十八条临床终端应定期进行安全检查和评估,及时发现和消除安全隐患。
第十九条临床终端应做好以下安全管理工作:
1.制定安全管理制度,明确安全目标和责任;
2.建立安全监控体系,定期对临床终端进行安全检查;
3.开展安全培训和考核,提高工作人员安全意识;
4.加强与临床科室的沟通协作,确保医疗安全。
第七章信息管理
第二十条临床终端应建立健全信息化管理体系,提高工作效率。
第二十一条临床终端应做好以下信息管理工作:
1.建立信息管理制度,明确信息目标和责任;
2.建立信息监控体系,定期对临床终端进行信息检查;
3.加强信息安全管理,确保信息安全;
4.提高信息共享水平,促进临床终端工作协同。
第八章考核与奖惩
第二十二条临床终端管理委员会定期对临床终端进行考核,考核内容包括但不限于:
1.制度执行情况;
2.质量管理情况;
3.安全管理情况;
4.信息管理情况。
第二十三条对考核优秀的科室和个人给予表彰和奖励;对考核不合格的科室和个人进行通报批评,并责令整改。
第九章附则
第二十四条本制度由临床终端管理委员会负责解释。
第二十五条本制度自发布之日起施行。
(注:本制度为示例性文本,具体内容应根据实际情况进行调整。)
第2篇
第一章总则
第一条为加强临床终端管理,确保医疗质量和医疗安全,提高医疗服务水平,根据《中华人民共和国医疗机构管理条例》、《医疗机构临床用药品管理办法》等相关法律法规,结合本单位
原创力文档


文档评论(0)