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体外检测面试题及答案

引言

体外检测行业作为医疗健康领域的重要组成部分，近年来发展迅速。随着行业的不断壮大，对于专业人才的需求也日益增加。在体外检测相关岗位的招聘过程中，面试是筛选合适人才的关键环节。本文将为大家详细介绍体外检测面试中常见的各类问题及相应的答案，希望能帮助求职者更好地准备面试，也为招聘者提供一些参考。

专业知识类面试题及答案

1.请简述体外诊断试剂的分类

体外诊断试剂按照检测原理和方法可大致分为以下几类：

-生化诊断试剂：主要用于检测血液、尿液等样本中的各种生化物质，如血糖、血脂、肝功能指标（谷丙转氨酶、谷草转氨酶等）、肾功能指标（肌酐、尿素氮等）。其原理是基于化学反应，通过检测试剂与样本中目标物质发生特定反应后产生的颜色变化、吸光度变化等进行定量或定性分析。例如，血糖检测常用葡萄糖氧化酶法，试剂中的葡萄糖氧化酶将葡萄糖氧化成葡萄糖酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下与显色剂反应生成有色物质，通过比色法测定血糖含量。

-免疫诊断试剂：利用抗原与抗体特异性结合的原理进行检测。可分为放射免疫诊断试剂、酶联免疫诊断试剂、化学发光免疫诊断试剂、时间分辨荧光免疫诊断试剂等。比如酶联免疫吸附试验（ELISA），将已知抗原或抗体吸附在固相载体表面，加入待检样本和酶标记的抗原或抗体，经过孵育、洗涤等步骤，最后加入底物，根据酶催化底物产生的颜色变化来判断样本中目标物质的存在与否及含量。化学发光免疫诊断试剂则是利用化学发光物质标记抗原或抗体，当抗原抗体结合后，通过检测发光强度来定量检测目标物质，具有灵敏度高、检测速度快等优点。

-分子诊断试剂：以核酸为检测对象，主要包括聚合酶链反应（PCR）试剂、荧光原位杂交（FISH）试剂等。PCR技术是通过模拟体内DNA复制过程，在体外对特定DNA片段进行扩增，然后通过凝胶电泳、荧光定量等方法检测扩增产物，用于检测病原体的核酸、基因突变等。例如，在新冠疫情期间，广泛使用的实时荧光定量PCR试剂可以快速、准确地检测新冠病毒的核酸。

-微生物诊断试剂：用于检测各种病原微生物，如细菌、病毒、真菌等。包括培养试剂、鉴定试剂和药敏试验试剂等。培养试剂用于提供微生物生长所需的营养物质，使微生物在体外培养繁殖。鉴定试剂则根据微生物的生物学特性、生化反应等对培养出的微生物进行种类鉴定。药敏试验试剂用于检测微生物对不同抗菌药物的敏感性，为临床合理用药提供依据。

2.简述PCR技术的原理和步骤

-原理：PCR技术的基本原理是模拟体内DNA复制过程，在体外通过酶促反应大量扩增特定的DNA片段。它利用DNA聚合酶在引物的引导下，以单链DNA为模板，从引物的3端开始延伸，合成与模板互补的DNA链。经过多次循环，使目标DNA片段呈指数级扩增。

-步骤：

-变性：将反应体系加热至90-95℃，使双链DNA模板解旋成为单链，为引物与模板的结合提供条件。

-退火：将温度降低至引物的退火温度（一般为50-65℃），引物与单链DNA模板的互补序列特异性结合。

-延伸：将温度升高至DNA聚合酶的最适反应温度（一般为72℃），DNA聚合酶在引物的3端添加脱氧核苷酸，沿模板链合成新的DNA链。

-循环：重复上述变性、退火、延伸步骤，一般进行25-40个循环，使目标DNA片段得到大量扩增。

3.如何保证体外检测结果的准确性

-人员培训：对检测人员进行专业培训，使其熟悉检测方法、操作规程和质量控制要求。检测人员应具备扎实的专业知识和熟练的操作技能，严格按照标准操作规程进行操作，避免因人为因素导致检测结果不准确。例如，在进行ELISA检测时，加样的准确性、孵育时间和温度的控制等都直接影响检测结果，检测人员必须经过严格培训才能保证操作的规范性。

-仪器设备管理：定期对检测仪器设备进行校准、维护和保养，确保仪器设备的性能稳定可靠。建立仪器设备的使用记录和维护档案，及时发现和解决仪器设备出现的问题。例如，对于全自动生化分析仪，要定期进行校准和质量控制，保证检测结果的准确性和重复性。

-试剂质量控制：选择质量可靠的体外诊断试剂，并严格按照试剂的储存条件和有效期使用。在使用试剂前，要对试剂进行质量检查，如外观、有效期等。同时，建立试剂的验收和管理制度，确保试剂的质量符合要求。例如，对于PCR试剂，要严格按照规定的温度保存，避免试剂失效影响检测结果。

-样本采集和处理：规范样本采集的方法和流程，确保样本的质量和代表性。采集样本时要注意避免污染，按照要求使用合适的采集容器和保存条件。样本采集后要及时进行处理和检测，避免样本长时间放置导致结果不准确。例如，采集血液样本时，要严格按照无菌操作原则进行，避免样本被细菌污染；对于尿液样本，要在采集后尽快进行检测，防止尿液中的成分发生变化。

-室内质量控制和室间质