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;;01;定义与工作机制;关键组分构成;必须进行空载对照和已知互作蛋白的阳性对照实验，验证诱饵DNA元件不会自发激活报告基因，且系统对真实互作具有响应灵敏度。通常采用β-半乳糖苷酶活性定量测定作为验证手段。;02;载体构建步骤;酵母转化方法;筛选与检测技术;03;;;药物靶点筛选;04;;常见局限问题;与其他方法对比;05;报告基因表达水平分析;数据处理技巧;确保使用的酵母菌株（如Y187或AH109）报告基因无自发激活，且转化效率稳定。定期检测菌株的抗生素抗性和营养缺陷表型（如His3、Leu2缺失）。;06;;;研究前景展望;THANKS
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