2.3伴性遗传课件 --2024-2025学年下学期高一生物（人教版）必修2(共38张).pptx

第3节伴性遗传;

分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。

(生命观念)

能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。

(科学思维);

亲代×

配子22+X22+X22+Y

子代22对+XX22对+XY

1:1;

正常为26,红色盲看到6,绿色盲看到2

正常人看到29,色盲患者看到数字70;

X、Y非同源区段伴Y遗传

X和Y同源区段伴X和Y遗传

伴X显性

X、Y非同源区段伴X遗传

伴X隐性;

伴X的隐性遗传病—红绿色盲

I工2

II1○-23(□45(

Ⅲ〇

1234567

正常男性正常女性

婚配关系I、Ⅱ……世代数;

Ⅱ;

Ⅲ

123456789101112

XBYXbYXbYXBX-

思考3:用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代

1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型;

性别;

有关红绿色盲的基因型共有5种，任意男女婚配共有6种婚配

方式

XbYXBXB女正常

男患者

XBXb女正常(携带者);

婚面配组合

XBXB×XBY

XbXb×XbY

XBXB×XbY

XBXb×XBY

XBXb×XbY

XbXb×XBY;

子代

XBXBXBXbXBYXbY

女正女携男正男色盲

1:1:1:1

结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有

一半是携带者。;

婚配组合

XBXB×XBY

XbXb×XbY

XBXB×XbY

XBXb×XBY

XBXb×XbY

XbXb×XBY;

婚配组合

XBXB×XBY

XbXb×XbY

XBXB×XbY

XBXb×XBY

XBXb×XbY

XbXb×XBY;

伴X的隐性遗传病—红绿色盲

1.XBXB×XBY一无色盲

2.XBXB×XbY一无色盲

3.XBXb×XBY一男：50%女：0

4.XbXb×XBY一男：100%女：0

5.XBXb×XbY男：50%女：50%

6.Xbxb×XbY都色盲

特点1:男患者多于女患者;

XbY

I

1

Xbxb

I

3

XbYXbY

III

78910;

2

XBXb

78910XbY;

正常人视觉绿色弱

红色盲蓝色盲;

①患者中男性远多于女性；

②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。(交叉遗传)

③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”

④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”口诀：

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，

父子都病为伴性，父子有正非伴性。

(可能)(一定);

伴X的隐性遗传病—血友病

人类血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病

被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出

血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是皿友病。

病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。

症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。

特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。

(伴X隐性遗传)即：女性患者：Xhxh,

男性患者：XhY;

患者由于对磷、钙吸收不良而导

致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;

性别;

伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病

1.XDXD×XDY一全患病

2.XDXD×XdY一→全患病

3.Xdxd×XdY一全