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病理活检取材质量控
制流程
演讲人：日期:
目录
1术前准备环节2标本接收与登记
3标准取材操作规范4特殊标本处理
5质量控制核心措施6质量评估与改进
Part.01
术前准备环节
申请单信息完整性确认
患者基本信息核对
确保申请单包含患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号等核心信息，并与标
本容器标签信息严格一致，避免混淆风险。
临床病史与检查结果整合
需确认申请单详细记录患者临床症状、影像学检查结果及初步诊断，为病理医
师提供充分的诊断依据。
标本类型及取材部位标注
核查申请单是否明确标注标本来源（如器官、组织类型）及具体取材部位（如
左肺上叶、右肾皮质等），确保取材精准性。
取材器械标准化准备
器械消毒与功能检查
所有器械需经高温高压灭菌处理，使
用前需确认刀片锋利度、镊子闭合严
密性等性能指标，避免因器械问题影
响取材质量。
专用器械包配置
根据标本类型（如软组织、骨组织）
配备标准化器械包，包含不同规格手辅助耗材备货
术刀、镊子、剪刀及测量尺，确保操
作规范性。提前准备足量标本袋、固定液容器、
标签及记录表格，确保取材后标本能
即时规范处理。
个人防护装备核查
基础防护装备穿戴
操作人员需穿戴一次性口罩、帽子、无菌手套及防水隔
离衣，防止生物污染与交叉感染。
特殊防护措施落实
针对高风险标本（如结核、肝炎患者组织），需升级防
护至N95口罩、护目镜及双层手套，严格遵循生物安
全规范。
防护装备有效性验证
使用前检查防护用品是否在有效期内、有无破损，确保
防护屏障完整可靠。
Part.02
标本接收与登记
标本容器标识双核查
0102
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