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miR-140-5p在小儿先天性巨结肠发病机制中的深度剖析与临床启示

一、引言

1.1研究背景

小儿先天性巨结肠（CongenitalMegacolon），又称赫什朋病（HirschsprungsDisease，HD），是一种由于肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺少神经节细胞，导致肠段失去正常蠕动功能，进而形成功能性肠梗阻的先天性肠道畸形疾病。作为小儿外科常见疾病之一，其发病率处于较高水平，在活产婴儿中的发病率约为1/2000-1/5000，男性发病率通常高于女性，男女比例约为（2-4）:1。

先天性巨结肠对患儿健康产生极大的危害。在新生儿期，患儿常出现急性低位不全肠梗阻，表现为生后