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2025疫苗委托生产合同

本合同（以下简称“本合同”）由以下双方于年月日签订：

甲方（委托方）：

地址：

法定代表人：

乙方（受托方）：

地址：

法定代表人：

鉴于甲方希望委托乙方进行2025疫苗的生产，乙方同意接受甲方的委托，并依据相关法律法规及行业标准，双方经友好协商，达成如下协议：

第一条定义与解释

1.1本合同中的以下术语具有如下含义：

疫苗：指由甲方提供的，用于预防、控制或消除传染病的2025疫苗（以下简称“疫苗”）。

委托生产：指乙方根据甲方的要求，利用乙方的生产设施、技术及人员，为甲方生产疫苗的行为。

质量标准：指疫苗必须符合的国家药品标准、GMP（药品生产质量管理规范）要求以及其他适用的法律法规。

知识产权：指与疫苗相关的所有知识产权，包括但不限于专利权、商标权、著作权、技术秘密等。

第二条委托生产的范围与内容

2.1生产产品：疫苗。

2.2生产数量：甲方委托乙方生产疫苗的数量为批次，每批次剂。

2.3生产期限：本合同约定的生产期限为年月日至年月日。

2.4甲方的责任：

提供疫苗生产所需的全部技术资料，包括但不限于生产工艺、质量标准、检验方法等。

提供疫苗生产所需的原料、辅料及其他生产所需材料，并确保其质量符合相关标准。

2.5乙方的责任：

提供符合GMP要求的生产设施、设备及技术力量，确保疫苗的生产符合质量标准。

乙方应按照甲方的要求，安排生产计划，并确保按时完成生产任务。

第三条质量标准与责任

3.1质量标准：

疫苗的质量标准应符合国家药品标准、GMP要求以及其他适用的法律法规。

甲方应提供疫苗的质量标准文件，乙方应严格按照甲方提供的质量标准进行生产。

3.2质量监控：

乙方应建立完善的质量控制系统，确保生产过程中的每一个环节都符合质量标准。

甲方有权派员对乙方的生产过程进行监督，乙方应予以配合。

3.3责任分担：

因乙方的生产原因导致疫苗质量不符合标准的，乙方应承担相应的责任，包括但不限于返工、赔偿损失等。

因甲方提供的技术资料或原料原因导致疫苗质量不符合标准的，甲方应承担相应的责任。

第四条生产过程中的技术保密

4.1技术保密：

甲方提供的技术资料及乙方的生产技术均为confidentialinformation，双方应对该信息保密，未经对方书面同意，不得向第三方披露。

本条款约定的保密义务在本合同终止后仍然有效。

第五条知识产权

5.1知识产权归属：

与疫苗相关的知识产权归属甲方。

乙方不得以任何形式使用或转让该知识产权，未经甲方书面许可，不得在本合同范围内之外的任何用途中使用相关技术。

第六条付款与结算

6.1付款方式：

甲方应按约定的时间和方式向乙方支付委托生产的费用，具体费用标准详见附件。

付款时间为，付款方式为。

6.2结算方式：

双方同意采用以下方式进行结算：

甲方在收到乙方提供的合格疫苗后，进行付款。

具体结算方式以附件为准。

第七条合同的变更与解除

7.1变更：

本合同的任何变更应经双方协商一致，并以书面形式确认后方可生效。

7.2解除：

本合同在下列情况下可以解除：

任何一方因不可抗力导致无法履行合同义务；

任何一方严重违反合同规定，且在收到书面通知后日内未予以改正。

第八条违约责任

8.1任何一方违反本合同的约定，导致合同无法履行的，违约方应赔偿守约方所遭受的全部损失。

8.2因乙方生产原因导致疫苗质量问题的，乙方应承担相应的赔偿责任。

第九条争议解决

9.1本合同履行过程中如发生争议，双方应友好协商解决。协商不成的，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第十条其他条款

10.1本合同未尽事宜，双方可另行签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。

10.2本合同一式份，双方各执份，具有同等法律效力。

10.3本合同自双方签字盖章之日起生效。

附件

生产计划

质量标准

费用明细

甲方（盖章）

法定代表人或授权代表签字：