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在有机化合物的结构鉴定中，红外光谱法是一种重要得手段。用它可以确定两个化合

物是否相同，若两个化合物的红外光谱完全相同，则一般他们为同一化合物（旋光对映体

除外）。也可以确定一个新化合物中某些特殊键或官能团是否存在。

、红外光谱图的表示方法红外光谱以波长（或波数）为横坐标，以表示吸收带的位

置。以透射百分率

（Transmittanee%，符号T%为纵坐标，表示吸收强度，吸收带为向下的谷

二红外光谱的产生，与有机化合物分子结构的矢系

1・分子振动的分类：

（

⑴伸缩振动V）：原子沿着建轴伸长和缩短，振动时键长有变化，键角不变。

a对称伸缩〔％）

（

⑵弯曲振动S）：组成化学键的原子离开键轴而上下左右的弯曲。弯曲振动时，键长不

变，但键角有变化。

①：面内弯曲:

b平面揺摆

②：面外弯曲

a非平面揺摆b・扭曲振动

当分子吸收红外光子，从低的振动能级向高的振动能级跃迁时，而产生红外吸收光谱。振

动能：ib=（V+1⑵hV

V=0,1,2,3...称为振动量子数。

v二振动频率

h=普朗克常数（6.36X1034焦耳•秒）

在分子中发生振动能级跃迁所需要的能量大于转动能级跃迁所需要的能量，所以发生

振动能级跃迁的同时，必然伴随转动能级的跃迁。因此，红外光谱也成为振转光谱。

只有偶极矩大小或方向有一定改变的振动才能吸收红外光，发生振动能级跃迁，产生

红外光谱。不引起偶极变化的振动，无红外光谱吸收带。

R_C=C-R*无红外光借吸收带

3.原理

对于分子的振动，为了便于理解可以用经典力学来说明用不同质量的小球代表原子，用不

根据胡克（Hooke）定律，两个原子的伸展振动视为一种简谐振动，其频率可依下公式近似

估计：

V=1/2n（k/卩）也

k:力常数，卩:折合质量=miiri2/（m汁m）,mi和m分别为二个振动质点的质虽。

y__1____________________________

n和c为常数，吸收频率随键的强度的增加而增加，随键连原子的质量增加而减少。

化学键的力常数越大，原子折合质量越小，则振动频率越咼，吸收峰将出现在咼波数区（即

短波区）。

当振动频率和入射光的频率一致时，入射光就被吸收•因而同一基团基本上总是相对稳定

地在某一稳定范围内出现吸收峰.

如:C-C,C-N,C-01300〜800cm1

C=C,C=N,C=O1900〜1500cm1

OC,AN2300〜2000cm1

C-H,N-H,O-H3650〜2850cm.1

4.红外光谱区域划分

一般说来，红外光谱可分为两部分：

138001400cm1

（）〜部分是官能团特征吸收峰出现较多的部分，叫官能团区。

（2）1400〜600cm1部分对各个化合物来说这一部分的特异性（个性）较强，

其中各峰出现情况受整个分子结构影响较大，虽然也有官能团特征吸收落在此区域（特别是

弯曲振动峰），但是总的说来，这一部分光谱是反映整体分子特征的，称为指纹区，他对鉴

定各个有机化合物是很有用的。

（5，）吸收峰的种类

进所产生的吸收叫基频吸收。振动的频率与其吸收峰频率是一样的。

②倍频峰：有的基团除了在基频有强的吸收外，在比基频高一倍或