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多潘立酮课件汇报人：XX
目录01多潘立酮概述02药理作用机制03临床应用04不良反应与禁忌05药代动力学06多潘立酮的制备
多潘立酮概述01
药物定义胃肠动力药，促消化多潘立酮简介
主要成分辅助成分乳糖淀粉等核心成分多潘立酮0102
适应症缓解胀气、胀痛、恶心等消化不良。消化不良症状治疗放化疗、细菌感染等引起的呕吐。呕吐治疗
药理作用机制02
作用原理阻断多巴胺受体多潘立酮通过阻断多巴胺受体，增强胃肠蠕动，促进胃排空。防止胃食道反流增加食道下部括约肌张力，有效防止胃内容物反流。
药效特点促进胃蠕动，加快胃排空。增强胃动力阻断多巴胺受体，减少呕吐发生。抑制恶心呕吐
代谢途径01肝脏首要代谢多潘立酮经肝脏微生物群转化为活性物质。02多渠道排泄代谢产物经胆汁、粪便、肾脏排出。
临床应用03
消化系统疾病增强胃部肌肉收缩，缓解胃胀等症状。改善胃动力加速胃内容物排出，减少食物滞留。促进胃排空
常见剂量与用法餐前15-30分服，每次10mg，每日3-4次。成人常用剂量儿童按年龄体重调，老人慎用高剂量，孕妇哺乳遵医嘱。特殊人群剂量
注意事项避免与抗真菌药等同服，防增不良反应。药物相互作用孕妇、儿童、老人需谨慎，遵医嘱用药。特殊人群慎用
不良反应与禁忌04
常见不良反应口干、腹痛、腹泻等消化道症状头痛、嗜睡、抑郁等神经系统反应皮疹、红肿、瘙痒等过敏反应
禁忌人群慎用，应在医生指导下服用。妊娠期女性01儿童12岁以下不推荐，老人慎用，均须遵医嘱。儿童与老人02对本品过敏及患特定疾病者禁用。过敏及疾病患者03
相互作用抗胆碱药等不宜与多潘立酮同服禁忌药物与抗真菌药等合用，或增不良反应风险药物相互作用
药代动力学05
吸收与分布快速吸收口服15-30分钟达峰值局部浓度高胃肠最高，血浆次之，脑内无
代谢与排泄01肝内代谢多潘立酮几乎全部在肝内代谢，通过尿液和粪便排出。02排泄途径多潘立酮通过尿液排泄总量31.23%，粪便排泄总量65.7%。
半衰期通常为3-4小时，快速排出。胃动力障碍者延长，可能达5-9小时。健康人群半衰期特殊人群半衰期
多潘立酮的制备06
制备方法以哌嗪衍生物等为原料，经氧化、酯化等步骤制得。化学合成法利用微生物发酵，经提取纯化得高纯度多潘立酮。生物合成法
质量控制溶解度测定评估多潘立酮在溶液中的溶解速度。纯度检测确保多潘立酮含量及杂质限量合规。0102
市场产品种类01剂型种类多潘立酮有片剂、胶囊等。02医保类型包括医保甲类、乙类。
谢谢汇报人：XX
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