【太平洋-2025研报】医药日报：诺华瑞米布替尼获FDA批准上市，用于治疗CSU.pdfVIP

2025年11月11日

行业日报

/

看好维持

行医药

业

研

究医药

太平洋医药日报：诺华瑞米布替尼获FDA批准上市，

用于治疗CSU

◼走势比较

报告摘要

20%

12%市场表现：

2025年11月11日，医药板块涨跌幅-0.04%，跑赢沪深300指数

太4%0.87pct，涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中，医药流

136801

(4%)12/131

//4///

11/681

1/5//1通(+1.02%)、疫苗（+0.92%)、线下药店(+0.39%)表现居前，医疗研发外

平/5255/

42225

22

洋(12%)包（-0.99%）、其他生物制品(-0.55%)、体外诊断（-0.37%)表现居后。个

证(20%)股方面，日涨幅榜前3位分别为金迪克(+19.99%)、维康药业（+12.69%)、

益诺思(+10.46%)；跌幅榜前3位为瑞迈特（-4.32%)、康芝药业（-3.77%）、

券医药沪深300奥浦迈(-3.65%)。

股

份◼子行业评级行业要闻：

近日，诺华（Novertis）宣布，公司产品瑞米布替尼片已获美国FDA

有化学制药无评级

限中药生产无评级批准，用于治疗在接受H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人慢性自发性荨

生物医药Ⅱ中性麻疹（CSU）患者。瑞米布替尼片为每日两次口服片剂，无需注射和实验

公其他医药医中性室监测。该产品是首个获FDA批准用于治疗CSU的布鲁顿酪氨酸激酶抑

司疗制剂（BTKi）。瑞米布替尼片通过靶向阻断BTK信号通路来抑制肥大细胞

证中组胺及其他促炎介质的释放，为CSU治疗提供了全新的选择。

券相关研究报告