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医疗器械生产质量管理规范检查指南.第1册;目录;01;规范背景与目的;规范体系结构;规范适用范围;02;质量管理组织;质量管理体系;人员职责与培训;文件管理;03;物料采购与验收;生产过程控制;产品检验与放行;产品追溯与召回;04;设备管理;设施维护与验证;设备验证与校准;05;设计验证;生产验证;过程确认;产品确认;06;风险识别;风险评估;风险控制;风险沟通与记录;07;内部审核;管理评审;数据分析与改进;08;附录内容概述;相关国家标准;国际标准与法规;THANKS
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