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2025年《处方管理办法》考试试题及答案

一、单选题

1.《处方管理办法》适用于（）

A.开具、审核处方的相应机构和人员

B.审核、调剂处方的相应机构和人员

C.开具、调剂、保管处方的相应机构和人员

D.开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

答案：D。《处方管理办法》第二条明确规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。

2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）

A.1天

B.2天

C.3天

D.5天

答案：C。依据《处方管理办法》第十八条，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A。按照《处方管理办法》第二十三条，为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。

4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。《处方管理办法》第五十一条规定，医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年。

5.医师开具处方应当使用（）

A.通用名、商品名

B.通用名、新活性化合物的专利药品名称

C.通用名、卫生部公布的药品习惯名称

D.通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称

答案：D。《处方管理办法》第十七条规定，医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称。医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方。

二、多选题

1.以下哪些情形处方权应由其所在医疗机构予以取消（）

A.被责令暂停执业

B.考核不合格离岗培训期间

C.被注销、吊销执业证书

D.不按照规定开具处方，造成严重后果的

答案：ABCD。《处方管理办法》第四十六条规定，医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消：（一）被责令暂停执业；（二）考核不合格离岗培训期间；（三）被注销、吊销执业证书；（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；（六）因开具处方牟取私利。

2.处方的正文包括（）

A.药品名称

B.剂型、规格

C.数量

D.用法用量

答案：ABCD。处方正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

3.药师对处方用药适宜性审核的内容包括（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.剂量、用法的正确性

D.选用剂型与给药途径的合理性

答案：ABCD。《处方管理办法》第三十五条规定，药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。

4.下列关于处方书写规则正确的是（）

A.每张处方限于一名患者的用药

B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

C.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重

答案：ABCD。《处方管理办法》第六条对处方书写规则进行了详细规定，以上选项均符合规则要求。

5.医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》（）

A.使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的

B.使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的

C.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

D.未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方

答案：ABC。《处方管理办法》第五十四条规定，医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，