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抢救药品的管理及临床应用
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
储存配置要求
03
使用执行流程
04
临床应用策略
05
培训考核机制
06
质量控制改进
01
管理体系构建
01
管理体系构建
PART
抢救药品分类标准
如强心药、血管活性药、呼吸兴奋药、抗过敏药等。
按药理作用分类
分为常用抢救药和备用抢救药，常用抢救药放在易取处，备用抢救药则放在较隐蔽的地方。
按使用频率和紧急性分类
如麻醉药品、精神药品、毒性药品等需特殊管理。
按特殊管理要求分类
科室责任归属机制
抢救药品质量监督员
负责对抢救药品的质量进行检查，确保药品在有效期内、无变质等情况。
03
每次抢救时，由具有相应资质的医生或护士负责抢救药品的使用，并记录用药情况。
02
抢救药品使用责任人
抢救药品管理责任科室
通常指急诊科、重症监护室等临床科室，负责抢救药品的日常管理。
01
动态更新管理规范
定期盘点制度
定期对抢救药品进行盘点，检查药品数量、质量、有效期等，确保账物相符。
01
药品补充机制
根据抢救需要和药品消耗情况，及时补充抢救药品，确保抢救时药品的供应。
02
药品淘汰制度
对于过期、变质、失效的抢救药品，应及时进行淘汰处理，避免使用过期药品。
03
02
储存配置要求
PART
储存环境温湿度标准
不同种类的抢救药品应储存在各自适宜的温湿度条件下，以确保药品的稳定性和有效性。
药品分类储存
温湿度监测与调控
避免极端温湿度
采用温湿度计或自动温湿度监测系统对储存环境进行实时监测，并根据药品特性进行调控，确保储存环境符合药品要求。
储存环境应避免极端温湿度，如高温、低温、潮湿等，以防止药品变质或失效。
分区储存
根据抢救药品的特性和用途，将药品分区储存，以便快速找到所需药品。
急救车/柜分区管理规则
标识清晰
药品储存区域应有清晰的标识，包括药品名称、规格、数量、有效期等信息，以便快速识别和取用。
专区专用
急救车或急救柜应设为药品专用区域，不得存放其他物品，以免混淆或污染药品。
效期监控与替换流程
定期检查
替换流程
先进先出
定期对抢救药品进行效期检查，确保药品在有效期内使用。
采用先进先出的原则，确保先储存的药品先使用，避免药品过期浪费。
当药品有效期接近或已过时，应及时替换新药品，并确保替换的药品与原来药品的规格、剂量等信息一致。
03
使用执行流程
PART
紧急取用登记制度
紧急情况下快速取用
在紧急情况下，医疗人员可快速取用药品，并立即进行登记，以便后续管理。
01
登记信息准确完整
登记内容包括药品名称、规格、数量、取用时间、取用人、用药患者等信息，确保信息准确完整。
02
后续追踪和评估
对紧急取用的药品进行追踪，评估用药效果，为临床用药提供参考。
03
双人核查操作规范
在药品使用前，由两名医疗人员共同核查药品名称、剂量、用法等信息，确保用药正确。
双人核查确认
核查记录签字
核查时发现问题处理
核查过程中需进行记录，并由双人签字确认，确保操作可追溯。
如果在核查过程中发现问题，如药品过期、变质等，应立即停止使用，并报告相关部门进行处理。
空安瓿保留追踪机制
空安瓿保留
对于抢救药品，其空安瓿需保留一段时间，以便追踪药品来源和使用情况。
追踪管理到位
定期清查和销毁
建立完善的追踪机制，对空安瓿的收集、存放、处理等环节进行监控，确保空安瓿不被滥用或流失。
定期对保留的空安瓿进行清查和销毁，避免积压和过期，同时做好相关记录。
1
2
3
04
临床应用策略
PART
适应症与禁忌症判断
适应症
病情评估
禁忌症
药品过敏史
根据抢救药品的药理特性和临床适应症，明确药品的适用范围，确保用药的有效性。
根据抢救药品的药理特性和临床禁忌，列出禁忌症，避免错误用药导致病情恶化。
在用药前，需对患者病情进行全面评估，确定是否需要使用抢救药品。
详细询问患者药品过敏史，避免使用患者过敏的抢救药品。
剂量精准计算方法
体重计算
根据患者的体重和药品的剂量单位，计算出患者所需的药品剂量。
01
药物浓度
根据药品的规格和剂型，计算出所需的药物浓度，确保用药的准确性。
02
剂量调整
根据患者的病情变化，随时调整药品剂量，以达到最佳治疗效果。
03
剂量极限
在使用抢救药品时，需注意剂量极限，避免药物过量导致不良反应。
04
不良反应应急预案
预期不良反应
根据抢救药品的药理特性和临床经验，预测可能出现的不良反应，并提前制定应对措施。
01
药品不良反应监测
在使用抢救药品时，需密切监测患者的不良反应情况，及时发现并处理不良反应。
02
急救措施
对于严重的不良反应，需提前准备急救措施，如急救药品、器械和人员等，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行救治。
03
患者教育与沟通
在使用抢救药品前，需与患者及其家属进行沟通，告知可能
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