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肺血管病理图片和解析;肺血管系统;肺血管解剖图;肺循环正常组织结构

肺动脉高压病理学

肺活检技术;肺循环正常组织结构;2.胎儿肺内动脉较成人肺内动脉管壁厚，肺细小动脉可见完整的肌层，内皮细胞体积胖大，突向管腔。外膜较成人厚，纤维性增生。;新生儿肺动脉

1.出生时，肺动脉干壁厚：主动脉壁厚=1:1。

2.随着肺膨胀和呼吸，肺动脉血管阻力下降，主肺动脉变薄，弹力纤维减少、变细、变短，分布稀疏。

3.出生后2月肺微细动脉的平滑肌开始消失。;正常成人肺动脉

肺动脉干壁厚约为同体主动脉壁厚度的40%-70%，根据管径肺动脉分成以下三种：

1.弹力型肺动脉（直径0.5-1mm）

2.肌型肺动脉（直径80-500um）

3.肺微细动脉（直径80um)

;弹力型肺动脉;肌型肺动脉;肌型肺动脉;肺微细动脉;肺小静脉;肺动脉老年性改变;支气管动脉及体-肺循环吻合;肺循环正常组织结构

肺动脉高压病理学

肺活检技术;肺动脉高压定义;肺动脉高压分类（2009年ESC和ERS);1Pulmonaryveno-occlusivediseaseand/orpulmonarycapillaryhaemangiomatosis

2.Pulmonaryhypertensionduetoleftheartdisease

2.1Systolicdysfunction

2.2Diastolicdysfunction

2.3Valvulardisease

3.Pulmonaryhypertensionduetolungdiseasesand/orhypoxia

3.1Chronicobstructivepulmonarydisease

3.2Interstitiallungdisease

3.3Otherpulmonarydiseaseswithmixedrestrictiveandobstructivepattern

3.4Sleep-disorderedbreathing

3.5Alveolarhypoventilationdisorders

3.6Chronicexposuretohighaltitude

3.7Developmentalabnormalities

;4.Chronicthromboembolicpulmonaryhypertension

5.PHwithunclearand/ormultifactorialmechanisms

5.1Haematologicaldisorders:myeloproliferativedisorders,splenectomy.

5.2Systemicdisorders:sarcoidosis,pulmonaryLangerhanscellhistiocytosis,lymphangioleiomyomatosis,neurofibromatosis,vasculitis

5.3Metabolicdisorders:glycogenstoragedisease,Gaucherdisease,thyroiddisorders

5.4Others:tumouralobstruction,fibrosingmediastinitis,chronicrenalfailureondialysis

;1.动脉型肺动脉高压;肌型肺动脉中膜肥厚;;;肺肌型动脉内膜纤维性增厚，管腔狭窄（白色箭头），肺小静脉内膜纤维性增厚、管腔狭窄（黑色箭头）;肺小动脉内???呈分层状纤维性增厚（似洋葱断面），管腔重度狭窄（HE×400);丛状病变;多个厚薄不一、形状多样的小血管球状及丛状增生，即丛状病变，周围有较多淋巴细胞浸润。（HE×200）;丛状病变上端血管呈筛孔状，腔内可见注射的钡剂（*），而丛状病变裂隙内及其周围扩张的血管内无钡剂（HE×400）;扩张性疾病;动脉炎;1.4.4先心病相关性肺动脉高压;先心病相关性肺动脉高压分级;国内常用的分级;I级（轻度）指有较多支肺肌型动脉中层肥厚及微细动脉肌型化(ET+VG,×200)；;II级：肺肌型动脉中层肥厚及微细动脉肌型化,内膜细胞性增厚（HE×200）;III级：肺肌型动脉中层肥厚、内膜纤维化、管腔闭塞（HE×400）;IV级，丛状病变;IV级，肺小动脉壁纤维素样坏死，炎细胞浸润（M