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2025年大学《动物药学-药物制剂与分析实训》考试备考题库及答案解析

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一、选择题

1.在药物制剂过程中，下列哪种方法最适合用于制备无菌注射剂？（）

A.冷冻干燥法

B.搅拌混合法

C.热压灭菌法

D.溶剂萃取法

答案：C

解析：无菌注射剂要求在无菌环境下制备，热压灭菌法能有效杀灭微生物，确保产品无菌。冷冻干燥法适用于制备粉针剂，搅拌混合法用于均匀混合，溶剂萃取法用于提取有效成分。

2.下列哪种仪器常用于测定药物制剂的溶出度？（）

A.高效液相色谱仪

B.紫外分光光度计

C.溶出仪

D.气相色谱仪

答案：C

解析：溶出仪是专门用于测定药物制剂溶出度的仪器，可以模拟药物在体内的溶出过程。高效液相色谱仪和气相色谱仪主要用于成分分析，紫外分光光度计用于定量测定。

3.在药物分析中，下列哪种方法属于非破坏性分析技术？（）

A.火焰原子吸收光谱法

B.质谱法

C.中子活化分析法

D.X射线衍射法

答案：D

解析：X射线衍射法是一种非破坏性分析技术，通过X射线与物质相互作用来研究其晶体结构。火焰原子吸收光谱法、质谱法和中子活化分析法都属于破坏性分析技术。

4.下列哪种溶剂常用于制备水溶性药物的非水溶液制剂？（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.植物油

D.氯仿

答案：B

解析：丙二醇是一种常用的水溶性溶剂，适用于制备水溶性药物的非水溶液制剂。乙醇也常用，但丙二醇的溶解性和稳定性更优。植物油和氯仿不溶于水，不适合制备水溶性药物的非水溶液制剂。

5.在药物制剂的稳定性试验中，下列哪种因素不需要考虑？（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.微生物污染

答案：D

解析：药物制剂的稳定性试验主要考虑物理和化学因素，如温度、湿度和光照。微生物污染通常在微生物限度试验中考察，不属于稳定性试验的主要因素。

6.下列哪种方法常用于检测药物制剂中的杂质？（）

A.气相色谱法

B.紫外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.理化性质测定法

答案：C

解析：高效液相色谱法是检测药物制剂中杂质最常用的方法，具有高分离效能和高灵敏度。气相色谱法主要用于挥发性成分分析，紫外分光光度法用于定量测定，理化性质测定法不够精确。

7.在药物制剂的制备过程中，下列哪种设备主要用于混合物料？（）

A.离心机

B.搅拌器

C.过滤器

D.干燥机

答案：B

解析：搅拌器是药物制剂制备过程中常用的混合设备，可以确保物料均匀混合。离心机用于分离，过滤器用于过滤，干燥机用于去除水分。

8.下列哪种方法常用于测定药物制剂的含量均匀度？（）

A.高效液相色谱法

B.紫外分光光度法

C.微生物计数法

D.药用成分定量法

答案：A

解析：高效液相色谱法是测定药物制剂含量均匀度最常用的方法，可以准确测定每个制剂单位中的药物含量。紫外分光光度法适用于某些特定药物，但适用范围较窄。微生物计数法和药用成分定量法不是含量均匀度的常规测定方法。

9.在药物分析中，下列哪种技术常用于测定药物制剂的释放度？（）

A.高效液相色谱仪

B.溶出仪

C.紫外分光光度计

D.气相色谱仪

答案：B

解析：溶出仪是测定药物制剂释放度的专用设备，可以模拟药物在体内的释放过程。高效液相色谱仪和气相色谱仪主要用于成分分析，紫外分光光度计用于定量测定。

10.在药物制剂的稳定性试验中，下列哪种条件通常被认为是加速稳定性试验的条件？（）

A.室温

B.高温

C.低湿度

D.无光照

答案：B

解析：加速稳定性试验通常在高于室温的温度下进行，以模拟药物在体内的降解过程。室温、低湿度和无光照都是常规条件，不属于加速条件。

11.在进行药物含量测定时，为提高测定的准确性，应选择哪种波长的紫外光源？（）

A.紫外光区边缘波长

B.药物最大吸收波长

C.可见光区边缘波长

D.紫外光区中心波长

答案：B

解析：在进行紫外分光光度法测定药物含量时，应选择药物的最大吸收波长，此时药物的吸收度最大，测定结果最准确。在最大吸收波长附近，药物的吸收度随波长变化较大，选择其他波长会导致测定误差增大。

12.下列哪种方法常用于制备脂溶性药物的水溶性制剂？（）

A.溶剂萃取法

B.乳化法

C.固体分散法

D.包衣法

答案：B

解析：乳化法是制备脂溶性药物水溶性制剂的常用方法，通过形成乳状液将脂溶性药物分散在水中。溶剂萃取法用于提取，固体分散法用于提高药物溶解度，包衣法用于改善药物稳定性或控制释放。

13.在药物制剂的稳定性试验中，下列哪种因素不需要在模拟体内环境时考虑？（）

A.温度

B.湿度

C.光照

D.pH值

答案：C

解析：模拟体内环境的稳