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检验互认培训课件

欢迎参加检验互认培训课程。本次培训致力于提升医疗检验互认水平与

实操能力，旨在帮助各位医疗工作者全面掌握检验互认的理论知识和实践技能。

通过系统化的培训，我们将深入探讨检验互认的背景意义、政策法规、

操作流程及质量控制体系。希望培训内容能够切实提高各位在实际工作中的检验互认能力，促进医疗资源的高效利用，为患者提供更优质的医疗服务。

让我们一起学习成长，共同推动医疗检验互认工作的规范化、标准化发展。;;;

医政医管局

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工作动态|关于我们|专题专栏

通告公告

关于印发加快推进康复医疗工作

发展意见的通知

发布时间：2021-06-16来源：医政医管局

国卫医发〔2021〕19号

各省、自治区、直辖市及新疆生产建

设兵团卫生健康委、发展改革委、教育厅(局)、民政厅(局)、财政厅 (局)、医疗保障局、中医药局、残;

各地最新互认政策动态

安徽省互认政策进展

安徽省近期出台《医疗机构检验结果互认实施方案》,在全省范围

内推广”检验结果一码通系统，实现了省内三级医院与基层医疗机

构之间的无缝对接。该系统已覆盖全省85%以上的公立医疗机构，大幅提升了检验互认的效率。

2025年政策展望

根据国家医疗改革规划，2025年将全面推行”互联网+检验互认模式，

建立全国统一的检验互认标准和监管体系。预计将加强人工智能技术在互认质控中的应用，并扩大互认范围至更多专科检查项目。;;;

检验互认线下流程

患者携带检验结果就诊

患者需携带原始检验报告(纸质或电子版),且报告日期应在有效期内

(通常为15-30天，不同项目有所差异)。报告应包含完整的检验信息，包括检验医疗机构名称、检验项目、检验方法、检验时间、参考值范围及检验人员签名等。

接诊医生初步审核

接诊医生应对患者提供的检验报告进行初步审核，确认报告来源于互

认医疗机构，检验项目属于互认目录范围，且报告格式规范、内容完整。医生有权根据患者病情判断是否接受互认报告。

系统记录与临床应用

对符合互认条件的检验报告，医生应在医院信息系统中做互认记

录，标注原检验机构信息，并将检验结果应用于临床诊疗。若对检验结果有疑问，医生可联系原检验机构进行核实或建议患者重新检查。;

检验数据生成

检验机构完成检验后，检验信息系统(LIS)自动生成标准化的检验数据

包，包含患者基本信息、检验项目、检验方法、结果值、参考范围等内容。系统对数据进行初步验证，确保数据完整性。

24小时内数据上传

检验数据必须在生成后24小时内上传至区域检验互认平台。上传过程中，

系统会对数据格式进行校验，确保符合统一的数据标准。数据传输采用加密通道，保障信息安全。

平台数据汇总与处理

区域互认平台接收到检验数据后，进行二次验证和分类存储。平台会对

数据完整性、一致性进行检查，并根据预设规则对异常数据进行标记。所有数据操作都会记录日志，确保可追溯性。;

是;

检验时效性审核

不同检验项目有不同的有效期限，如血常规通常为3天内有效，生

化项目一般为7天内，肝功能等特定项目可能为15天。医师必须严格核对检查日期，确保在有效期内。过期检验结果不应纳入互认范围，应建议患者重新检查。;

检验互认的数据标准化

统一数据交换标准

采用HL7、DICOM等国际通用医疗数据交换标准

规范数据格式与编码

统一LOINC编码和数据字段定义

标准化接口实现

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提供统一的API接口和Web服务

安全与隐私保障

数据加密传输与访问控制

数据标准化是检验互认的技术基础。通过统一的数据交换标准，不同医疗机构间的检验信息系统可以实现无缝对接，保证数据传输的准确性和完整性。规范的

数据格式与编码确保了检验结果的一致性解释，消除了因表达方式不同导致的误解。

标准化接口的实现简化了系统集成过程，降低了技术门槛，使更多基层医疗机构能够参与到互认体系中。而安全与隐私保障措施则确保了患者数据在共享过程

中不被泄露或滥用，维护了医疗数据的合规性和患者权益。;;;

检验设备统一要求

仪器型号与配置

参与互认的医疗机构应使用符合国家医疗器械注册要求的检验设备，并优

先选择国际或国内知名品牌。对于部分核心检验项目，可能要求使用相同品牌或型号的设备，以最大程度减少系统误差。

设备校准要求

所有检验设备必须按照制造商建议的频率进行校准，通常主要设备至少每

季度校准一次。校准应使用可溯源的标准物质，并保留完整的校准记录。对于关键参数，还应进行日常校验，确保测量稳定性。

试剂耗材管理

应使用与设备匹配的原厂试剂或经验证的兼容试剂，避免使用非推荐试剂

导致结果偏差。试剂批号变更时，应进行验证并记录。试剂储存