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2025年大学《合成生物学-基因编辑技术》考试参考题库及答案解析

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一、选择题

1.基因编辑技术中，CRISPR-Cas9系统的主要组成部分是（）

A.蛋白质和RNA分子

B.DNA酶和逆转录酶

C.聚合酶链式反应和限制性内切酶

D.拓扑异构酶和连接酶

答案：A

解析：CRISPR-Cas9系统是一种高效的基因编辑工具，主要由Cas9蛋白质和向导RNA（gRNA）组成。Cas9蛋白质负责切割DNA，而gRNA则引导Cas9到特定的DNA序列进行切割，从而实现基因编辑。其他选项中的酶和反应虽然在DNA代谢中发挥作用，但不是CRISPR-Cas9系统的核心组成部分。

2.以下哪种技术不属于基因编辑范畴？（）

A.基因敲除

B.基因敲入

C.基因测序

D.基因打靶

答案：C

解析：基因编辑技术主要包括基因敲除、基因敲入和基因打靶等，这些技术都旨在对特定基因进行修改或替换。基因测序是一种用于检测DNA序列的技术，不属于基因编辑范畴。基因测序主要用于诊断遗传疾病、研究基因功能等，而基因编辑则更侧重于对基因进行直接修改。

3.在基因编辑过程中，引导Cas9蛋白到目标位点的分子是（）

A.DNA片段

B.RNA分子

C.蛋白质复合物

D.细胞信号

答案：B

解析：在CRISPR-Cas9系统中，向导RNA（gRNA）是引导Cas9蛋白到目标DNA位点的关键分子。gRNA由一段与目标DNA序列互补的RNA片段和一个支架区域组成，能够特异性地识别并结合目标DNA序列，从而将Cas9蛋白带到正确的位置进行切割。其他选项中的DNA片段、蛋白质复合物和细胞信号虽然也在细胞过程中发挥作用，但不是引导Cas9蛋白到目标位点的分子。

4.基因编辑技术中，常用的载体系统是（）

A.病毒载体

B.化学载体

C.物理载体

D.以上都是

答案：D

解析：基因编辑技术中常用的载体系统包括病毒载体、化学载体和物理载体。病毒载体如腺病毒、逆转录病毒等，能够高效地将外源基因导入细胞。化学载体如脂质体、纳米颗粒等，通过物理包裹或电穿孔等方式将基因导入细胞。物理载体如电穿孔、基因枪等，通过物理方法将基因直接导入细胞。因此，以上三种载体系统在基因编辑中都有应用。

5.基因编辑技术的主要应用领域包括（）

A.医疗诊断

B.农业育种

C.生物研究

D.以上都是

答案：D

解析：基因编辑技术具有广泛的应用领域，包括医疗诊断、农业育种和生物研究等。在医疗诊断中，基因编辑技术可用于治疗遗传疾病、开发新的药物靶点等。在农业育种中，基因编辑技术可用于改良作物抗病性、提高产量等。在生物研究中，基因编辑技术可用于研究基因功能、解析生命过程等。因此，以上三个领域都是基因编辑技术的重要应用领域。

6.基因编辑技术中，常用的切割酶是（）

A.DNase

B.RNase

C.蛋白酶

D.核酸酶

答案：A

解析：基因编辑技术中常用的切割酶是DNase，即DNA酶。DNase能够特异性地切割DNA链，从而实现基因编辑。例如，CRISPR-Cas9系统中的Cas9蛋白就是一种DNase，能够切割目标DNA序列。RNase是RNA酶，主要切割RNA链；蛋白酶是水解蛋白质的酶；核酸酶是一类水解核酸的酶，包括DNase和RNase。因此，在基因编辑技术中，DNase是最常用的切割酶。

7.基因编辑技术中，常用的导向分子是（）

A.蛋白质

B.RNA分子

C.DNA片段

D.细胞因子

答案：B

解析：基因编辑技术中，常用的导向分子是RNA分子，特别是向导RNA（gRNA）。gRNA能够特异性地识别并结合目标DNA序列，从而引导切割酶（如Cas9）到正确的位置进行切割。蛋白质虽然也在细胞过程中发挥作用，但不是基因编辑技术中的导向分子。DNA片段和细胞因子虽然与基因表达有关，但也不是基因编辑技术中的导向分子。因此，RNA分子是基因编辑技术中最常用的导向分子。

8.基因编辑技术中，常用的靶点是（）

A.调控序列

B.编码序列

C.非编码序列

D.以上都是

答案：D

解析：基因编辑技术中，常用的靶点是调控序列、编码序列和非编码序列。调控序列如启动子、增强子等，控制基因的表达时间和水平；编码序列是合成蛋白质的模板；非编码序列虽然不直接编码蛋白质，但在基因表达和调控中发挥重要作用。因此，基因编辑技术可以针对以上三种序列进行修改或替换，以实现不同的生物学目标。

9.基因编辑技术中，常用的修复机制是（）

A.非同源末端连接

B.同源重组

C.两者都是

D.两者都不是

答案：C

解析：基因编辑技术中，常用的修复机制包括非同源末端连接（NHEJ）和同