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2025年大学《药物分析-体内药物分析》考试模拟试题及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.体内药物分析中,样品前处理的主要目的是()

A.增加药物在样品中的浓度

B.消除药物在样品中的杂质

C.提高分析方法的灵敏度

D.降低样品分析的复杂性

答案:B

解析:体内药物分析样品前处理的主要目的是去除生物基质中的干扰物质,如内源性物质、代谢产物等,从而分离和富集目标药物,减少干扰,提高分析的准确性和特异性。增加药物浓度、提高灵敏度属于分析仪器或方法的范畴,而降低样品分析的复杂性是前处理的一个结果,但不是主要目的。

2.体内药物分析中,选择内标的主要目的是()

A.提高方法的线性范围

B.消除基质效应的影响

C.增强药物的荧光强度

D.简化样品前处理步骤

答案:B

解析:内标法是体内药物分析中常用的定量方法,选择内标的主要目的是消除样品前处理和进样过程中的误差,如基质效应、提取效率差异等,确保定量结果的准确性和重现性。内标与待测物性质相似,但其浓度已知,通过比较待测物和内标的响应信号,可以校正各种干扰,提高定量准确性。

3.体内药物分析中,液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法的优势是()

A.灵敏度高,特异性强

B.分析速度快,通量高

C.操作简单,成本低

D.适用于所有类型的药物

答案:A

解析:液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)结合了液相色谱的分离能力和质谱的高选择性和高灵敏度,特别适用于复杂生物基质样品中痕量药物的检测。其优势在于灵敏度高,可以检测到很低浓度的药物,特异性强,可以有效分离和检测结构相似的化合物或其代谢物,因此广泛应用于体内药物分析领域。

4.体内药物分析中,样品提取效率直接影响()

A.方法的线性范围

B.定量结果的准确性

C.分析方法的灵敏度

D.基质效应的大小

答案:B

解析:样品提取效率是指目标药物从生物基质中转移至溶剂中的程度,直接影响待测物进入分析仪器的量,从而影响定量结果的准确性。提取效率高,则进入仪器的药物量多,信号强,定量结果更准确;提取效率低,则信号弱,可能导致定量结果偏低或无法检测到目标药物。线性范围、灵敏度和基质效应虽然也受提取效率的影响,但定量结果的准确性是最直接和最重要的。

5.体内药物分析中,空白样品的主要作用是()

A.检测方法的灵敏度

B.校准分析仪器

C.评估基质效应

D.消除系统误差

答案:C

解析:空白样品是指未接受任何药物的生物基质样品,如空白血浆、空白尿液等。在体内药物分析中,空白样品的主要作用是评估基质效应,即生物基质对分析方法的干扰程度。通过分析空白样品的响应信号,可以判断是否存在基质效应,并采取相应的措施进行校正,确保定量结果的准确性和可靠性。

6.体内药物分析中,标准曲线法的主要优点是()

A.操作简单,结果直观

B.适用于所有浓度范围

C.定量准确性高,重现性好

D.对基质效应不敏感

答案:C

解析:标准曲线法是体内药物分析中常用的定量方法,通过制备一系列已知浓度的标准品溶液,绘制标准曲线,然后根据样品中待测物的响应信号在标准曲线上进行定量。其主要优点在于定量准确性高,重现性好,只要样品处理和分析条件一致,可以得到可靠的定量结果。标准曲线法也适用于较宽的浓度范围,但需要根据实际情况选择合适的浓度梯度。

7.体内药物分析中,样品稳定性考察的主要目的是()

A.确定最佳提取条件

B.评估药物在样品中的降解程度

C.选择合适的分析仪器

D.优化样品前处理步骤

答案:B

解析:样品稳定性考察是指在保存和处理的条件下,评估样品中目标药物的含量随时间的变化情况,主要目的是确定药物在样品中的降解程度。体内药物分析样品通常处理和保存时间较长,药物可能发生降解、氧化或代谢等变化,影响定量结果的准确性。通过稳定性考察,可以确定样品在保存和处理过程中是否稳定,并采取相应的措施,如快速处理样品、加入稳定剂等,确保定量结果的可靠性。

8.体内药物分析中,基质效应的主要来源是()

A.分析仪器本身

B.样品前处理过程

C.生物基质中的内源性物质

D.标准品溶液的配制

答案:C

解析:基质效应是指生物基质(如血浆、尿液等)对分析方法的干扰,导致样品中待测物的响应信号与相同浓度标准品溶液的响应信号不同。其主要来源是生物基质中的内源性物质,如蛋白质、脂质、无机盐等,这些物质可能与待测物发生相互作用,影响其响应信号。基质效应是体内药物分析中常见的干扰因素,需要采取相应的措施进行校正,如内标法、基质匹配法等。

9.体内药物分析中,选择分析方法时,应优先考虑的因素是()

A.分析速度

B.分析成本

C.定量准确性

D

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