2025年大学《药物分析-药物检测技术操作实训》考试备考题库及答案解析.docxVIP

2025年大学《药物分析-药物检测技术操作实训》考试备考题库及答案解析.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年大学《药物分析-药物检测技术操作实训》考试备考题库及答案解析

单位所属部门:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.在进行药物含量测定时,选择合适的溶剂是为了()

A.提高药物的溶解度

B.增加测定误差

C.减少溶剂干扰

D.加快反应速率

答案:C

解析:选择合适的溶剂能够最大程度地减少溶剂对药物测定产生的干扰,确保测定结果的准确性和可靠性。提高溶解度、增加测定误差和加快反应速率并非选择溶剂的主要目的。

2.在紫外-可见分光光度法测定药物含量时,选择合适的波长应考虑()

A.药物在该波长的吸收系数最大

B.杂质在该波长的吸收系数最大

C.仪器在该波长的灵敏度最高

D.样品在该波长的透光率最高

答案:A

解析:选择合适的波长应使待测药物在该波长下具有最大的吸收系数,从而提高测定的灵敏度和准确性。杂质的吸收、仪器的灵敏度以及样品的透光率并非选择波长的首要考虑因素。

3.在高效液相色谱法中,流动相的极性对分离效果的影响是()

A.极性增加,分离效果变差

B.极性增加,分离效果变好

C.极性与分离效果无关

D.流动相极性对分离效果无影响

答案:B

解析:在高效液相色谱法中,流动相的极性对分离效果有显著影响。通常情况下,增加流动相的极性可以提高分离效果,使不同组分得到更好的分离。

4.在气相色谱法中,载气的选择应根据()

A.药物的极性

B.药物的分子量

C.柱温

D.A和B

答案:D

解析:在气相色谱法中,载气的选择应根据药物的极性和分子量来确定。不同的药物需要不同的载气才能获得最佳的分离效果。

5.在滴定分析中,终点判断的依据是()

A.滴定剂体积的变化

B.指示剂颜色的变化

C.溶液pH值的变化

D.B和C

答案:D

解析:在滴定分析中,终点判断的依据是指示剂颜色的变化和溶液pH值的变化。指示剂颜色的变化是直观的终点标志,而溶液pH值的变化则反映了化学反应的完成程度。

6.在微生物限度检查中,样品的稀释是为了()

A.提高微生物的检出率

B.降低微生物的检出率

C.增加样品的均匀性

D.减少样品的污染

答案:A

解析:在微生物限度检查中,样品的稀释是为了提高微生物的检出率。通过稀释可以减少样品中微生物的数量,使其更容易在培养基上生长和检出。

7.在无菌检查中,使用薄膜过滤法的主要目的是()

A.减少样品中微生物的数量

B.增加样品中微生物的数量

C.保留样品中的微生物

D.消灭样品中的微生物

答案:C

解析:在无菌检查中,使用薄膜过滤法的主要目的是保留样品中的微生物。薄膜过滤器可以有效地截留微生物,使其留在滤膜上,便于后续的微生物培养和计数。

8.在溶出度试验中,转篮法适用于()

A.固体口服制剂

B.液体口服制剂

C.注射剂

D.外用制剂

答案:A

解析:在溶出度试验中,转篮法适用于固体口服制剂。转篮法可以模拟药物在胃肠道的运动状态,使药物更好地溶解。

9.在含量测定中,标准品的使用是为了()

A.确定样品的纯度

B.确定样品的含量

C.校准仪器

D.A和B

答案:D

解析:在含量测定中,标准品的使用是为了确定样品的纯度和含量。标准品是已知纯度和含量的物质,可以用来校准仪器和测定样品的纯度和含量。

10.在方法验证中,精密度验证的目的是()

A.评估方法的重复性

B.评估方法的中间精密度

C.评估方法的重现性

D.A和B

答案:D

解析:在方法验证中,精密度验证的目的是评估方法的重复性和中间精密度。重复性是指在相同条件下,短时间内多次测定结果的变异程度,而中间精密度是指在变动条件下,多次测定结果的变异程度。

11.在进行药物含量测定时,为减少误差,应选择()

A.最大波长进行测定

B.最小波长进行测定

C.吸收系数最大的波长进行测定

D.透光率最高的波长进行测定

答案:C

解析:选择吸收系数最大的波长进行测定,可以最大程度地提高测定的灵敏度,从而减少测量误差,获得更准确的结果。最大波长和最小波长不是关键因素,透光率最高不一定代表吸收系数最大。

12.在紫外-可见分光光度法中,若样品在测定波长处有干扰,可采取()

A.改变光源强度

B.改变检测器灵敏度

C.选择其他波长进行测定

D.增加样品浓度

答案:C

解析:当样品在测定波长处有干扰时,最直接有效的方法是选择一个不受干扰的波长进行测定。改变光源强度或检测器灵敏度可能无法完全消除干扰,增加样品浓度可能会使干扰更明显。

13.在高效液相色谱法中,流动相的pH值选择应考虑()

A.溶剂的极性

B.药物的稳定性

C.色谱柱的类型

D.A和B

答案:D

解析:在高效液相色谱法中,流动相的

您可能关注的文档

文档评论(0)

155****1192 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档