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日期:
输血的护理质量检查细则
目录
CATALOGUE
01
制度执行规范性
02
评估与准备环节
03
输血操作过程
04
不良反应处置
05
记录与核查管理
06
培训与持续改进
PART
01
制度执行规范性
用血申请流程合规性
申请单填写完整性
确保用血申请单包含患者基本信息、血型、输血指征、申请血量及临床诊断等关键要素,避免遗漏或错误填写导致流程延误。
分级审核权限明确
严格执行不同级别医师的用血审批权限,紧急用血需事后补签并注明原因,确保审批流程符合规范。
电子系统与纸质记录同步
若采用电子申请系统,需与纸质记录内容一致,并定期核查系统数据准确性,防止信息脱节。
知情同意签署完整性
知情同意书内容全面
涵盖输血目的、风险、替代方案及拒绝输血的后果,使用患者易懂的语言描述,确保其充分理解后签字确认。
签署时效性
必须在输血前完成签署,特殊情况下(如昏迷患者)需按医院规定由授权代理人代签并附证明材料。
存档可追溯
所有知情同意书需分类归档,电子版备份并设置查阅权限,便于后续质量审查或纠纷调取。
双人核查制度落实
核查内容标准化
双人需核对患者姓名、住院号、血型、血液制品编号、有效期及外观质量,任何异常立即暂停输血并上报。
核查人员资质要求
参与核查的护士需具备输血操作资质,且至少一人为高年资护理人员,确保核查专业性。
核查记录留痕
每次核查后双方签字并记录时间,电子系统需支持双人电子签名,杜绝代签或补签行为。
PART
02
评估与准备环节
适应症与禁忌症筛查
严格评估临床指征
根据患者血红蛋白水平、凝血功能、失血量等客观指标,结合临床症状(如休克、器官缺氧等)综合判断输血必要性,避免过度输血或输血不足。
禁忌症排查
重点关注患者是否存在急性肺损伤、严重过敏史、充血性心力衰竭等输血禁忌症,对既往输血不良反应记录需详细追溯并标注警示。
特殊人群筛查
针对免疫功能低下、新生儿或老年患者,需额外评估感染风险及输血耐受性,必要时调整血制品类型或输注速度。
患者血型交叉配血确认
血型复检流程
在输血前需通过两种独立检测方法(如试管法与卡式法)复检患者ABO/Rh血型,确保与历史记录一致,杜绝人为操作误差。
交叉配血试验标准化
采用抗球蛋白试验或微柱凝胶技术进行主次侧配血,观察是否出现凝集反应,并记录抗体筛查结果,确保供受者血液相容性。
紧急输血预案
对于大出血等紧急情况,若无法完成完整配血,需严格遵循O型红细胞或AB型血浆使用规范,并在输血后补做交叉配血。
血制品质量与储存检查
外观与标签核查
检查血袋有无渗漏、溶血、凝块或异常颜色,核对血制品编号、血型、有效期及采血日期,确保信息完整且与医嘱一致。
运输链监控
核查血制品从血库到临床的运输时间、温度记录及交接单,确保冷链无中断,特殊血制品(如辐照血)需额外标注处理记录。
储存条件审核
确认红细胞制品保存于2-6℃专用冰箱,血小板恒温振荡保存于20-24℃,血浆类制品需-18℃以下冷冻,温度记录需完整可追溯。
PART
03
输血操作过程
无菌操作与管路连接规范
无菌技术执行
操作前需严格进行手卫生消毒,穿戴无菌手套及口罩,确保输血器、针头等一次性耗材包装完好且在有效期内,避免污染。
管路连接标准化
输血操作应在清洁治疗室或床边隔离区域进行,操作台面需用含氯消毒剂擦拭,降低交叉感染风险。
输血器与血袋、患者静脉通路连接时需采用“螺旋式”拧紧法,确保接口无渗漏,输血全程使用专用过滤装置防止微聚体输入。
环境消毒管理
输血设备功能状态核查
定期校验输血泵流速精度,确保误差范围不超过±5%,使用时需确认电池电量充足或电源连接稳定。
输血泵校准检测
使用前测试加温仪温度传感器灵敏度,维持血液温度在37℃±1℃,避免过热导致溶血或温度不足影响输注效果。
血液加温仪性能检查
模拟管路阻塞场景,验证设备压力报警阈值是否符合标准(通常设定为300mmHg),确保异常情况及时触发警报。
压力报警系统测试
01
02
03
输注速度与温度监控
初始速度控制
输血前15分钟应以低速(2mL/min)输注,密切观察患者反应,无不良反应后再逐步调整至医嘱要求速度。
PART
04
不良反应处置
早期症状识别响应时效
症状监测标准化
建立全面的生命体征监测体系,包括心率、血压、血氧饱和度等关键指标,确保医护人员能够及时发现输血相关不良反应的早期征兆。
01
快速反应团队配置
组建专业的不良反应快速响应小组,成员需接受定期培训,确保在症状出现后能够迅速介入并采取初步干预措施。
症状评估工具应用
采用标准化的输血反应评估量表,对患者出现的发热、寒战、皮疹等症状进行分级评估,以指导后续处理流程。
医护人员技能考核
定期对临床医护人员进行输血反应识别与处理的模拟考核,确保其具备快速判断和应对能力。
0
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