N-杂环卡宾-钯配合物：磺酸芳香酯Suzuki偶联反应的高效驱动与多元应用.docx

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2025-11-18 发布于上海
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N-杂环卡宾-钯配合物：磺酸芳香酯Suzuki偶联反应的高效驱动与多元应用

一、引言

1.1研究背景与意义

在有机合成领域，构建碳-碳键的反应一直是研究的核心内容之一，其中Suzuki偶联反应占据着举足轻重的地位。该反应由日本科学家铃木章于1979年首次报道，是在零价钯配合物催化剂的催化下，芳基或烯基的硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生的交叉偶联反应，能够高效、高选择性地构建碳-碳键。因其具有原料有机硼酸无毒且稳定易得、对潮气不敏感、反应可在水相中进行、对多种官能团耐受性良好、收率高以及产品纯度高等显著优点，Suzuki偶联反应已成为合成多烯烃、苯乙烯和联苯衍生物等有