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近红外基础知识;;近红外的发现和应用开展里程;红外波长表示的度量单位;近红外光谱的信号特征;中红外光谱的信号特征;红外光谱振动的根本原理;Fundamental振動基頻;不同的振动形式;不同的振动形式;;CHCl3在MIRNIR的吸收光谱;;近红外与中红外的区别;不同化合物基团在近红外区的吸收谱带;物质在近红外谱区的吸收主要包括以下基团基频振动的合频和倍频振动吸收

C-H,N-H,O-H,S-H,C=O,C=C

近红外的合频振动的吸收系数比中红外基频振动吸收弱1-5个数量级.;;;400;固体近红外光谱中的粒径(particlesize)影响;不同颗粒度大小样品的近红外光谱;近红外吸收光谱的特点;;近红外的定性分析方法主要包括：

聚类分析(ClusterAnalysis)

鉴别分析(Identity)

一致性测试(ConformityTest);Plotofscoresoffactor2vs.1;;;阈值的计算公式：;选择性是用来考虑模型好坏的一个重要指标:;;目的

QA/QC的样品进展定量或定性分析模型的建立太昂贵、费事或不可能

应用

测试每一批或消费周期样品的一直性

原则

同样成分、一样的近红外光谱

算法

测定样品光谱与参考光谱的偏向值是否超出某一程度;参考样品

计算参考光谱的平均光谱和每一个波长点〔i〕标准偏向(s)

样品

计算样品光谱每个波长点〔i〕的相对偏向〔Q〕

Qi=(Ai,sample-Ai,average)/si,average

一直性指标CI被定义为最大的相对偏向Qi

CI=max(Qi)

结果绘图;Preprocessedspectra;Preprocessedspectraincludingtestspectra;Validationresultsmax.CI;;CIspectra;Examples:monitoringofmixingprocess;Examples:tabletsplacebovsverum;优点

基于少量参考样品根底的简单方法

?无需定量校准和定性库的建立

用少量合格批次的产品可以进展简单、快速建立或更新模型

快速的QA/QC、简单的Yes/No结果

对于不同类型样品的变化非常敏感(如成分、颗粒大小等〕;Beer定律:A=-logItrans/I0=-logT=?cd;比尔定律:A=-logIscatt/I0=-logR=const.?c适用于近红外.;单变量建模(QUANT1)

单一组分体系的建模，只使用1个光谱点分析含量(2组分=2波数,...)

通过峰高或峰面积，进展分析;单变量建模，遵从Beer’s定律

A=pC+e

A:指定波数处的吸光值

p: 指定波数处的系数

C: 单组分的浓度;分析;优点：

形象、直观，便于理解;;Spectraofthe

calibrationsamples;Spectraofthe

unknownsample;近红外分析的过程;内部穿插检验;外部检验〔Prediction〕;模型内部穿插检验;如何断定近红外定量分析是否可行;校正;各组分之间出现相关性;怎样建立好的近红外定量分析模型？;确定近红外定量分析的目的准确度;确定近红外定量分析的目的准确度;实验条件的选择;不同光程比色皿测定的光谱;样品集的选择;不同含量样品数的选择;样品分布;模型优化;最正确谱区的选择;矢量归一化预处理的PLS模型;模型优化条件的选择：谱区宽度、Rank大小、预处理方法;RMSECVvsRank图表;模型内部穿插检验;模型内部穿插检验;缺点：

１、不是“原始方法〞；

２、对天然产物需要较多的代表性

样品进展化学分析建模；

３、检测限比较差。