HPV感染管理的GAP与研究进展培训课件.pptVIP

SR-LifeSciencesInstitute,USA一过性感染持续性感染宫颈病变HPV疫苗治疗药物第26届·2010加拿大·蒙特利尔第27届·2011德国·柏林第28届·2012波多黎各·圣胡安第29届·2014美国·西雅图第30届·2015葡萄牙·里斯本第31届·2017南非·开普敦世界上最权威的HPV与宫颈癌研究学术组织（1982美国特拉华)InternationalPapillomavirusConferenceClinicalWorkshop国际HPV学术会议暨临床研讨会

SR-LifeSciencesInstitute,USA一过性感染持续性感染宫颈病变HPV疫苗治疗药物第31届国际HPV学术大会2017·2/28~3/4，南非·开普敦

SR-LifeSciencesInstitute,USA高危型HPV感染有效管理的困惑与探索一、为什么国际会议首提治疗药物的研制？二、什么是高危型HPV感染的必要条件？三、“一过性感染”与“持续性感染”形成的机制？四、“持续性感染”难以自我清除，E6/E7是“靶点”五、“预防性疫苗“与”治疗药物“是一对孪兄弟六、高危HPV感染有效管理，如何把握好“度”？七、“分子靶向多重抗HPV核心技术”与“瑞贝生”

SR-LifeSciencesInstitute,USA高危型HPV感染有效管理的困惑与探索生命科学，是一门实验性科学循证

SR-LifeSciencesInstitute,USA宿主特异性传播双受体不进入血液一、为什么“第31届国际HPV学术会议”首提“治疗药物的研制”？

SR-LifeSciencesInstitute,USA高危型HPV感染有效管理的缺口及研发战略细胞学筛查hrHPV筛查hrHPV预防性疫苗GAP治疗药物缺口GAPhrHPV治疗性疫苗缺口高危HPV感染有效管理的“GAP”（缺口）

SR-LifeSciencesInstitute,USA高危型HPV感染有效管理的缺口及研发战略第31届国际HPV学术会议药物研制专题会议8位世界顶级科学家主持会议2017年2月28日南非开普敦缺口1：预防性疫苗对hrHPV检测阳性患者无治疗作用，特别是持续性感染患者，由于未能及时清除高危HPV感染，甚至导致癌变。缺口2：（1）15种高危HPV病毒，疫苗预防保护的亚型有限:（2）临床发现，高危HPV感染转阴后，还会被同一亚型再次感染，显示人体对HPV感染的免疫保护能力有限。

SR-LifeSciencesInstitute,USA宿主特异性传播双受体不进入血液二、什么是高危型HPV感染的必要条件?

SR-LifeSciencesInstitute,USA宿主特异性传播双受体不进入血液1、高危型HPV感染的二个必要条件(1)高危型HPV游离态病毒；(2)宫颈黏膜创伤（含机械创伤和感染创伤）。

SR-LifeSciencesInstitute,USA宿主特异性传播双受体不进入血液2、高危型HPV感染的主要途径为性传播男传女：1传3女传男：3传1母女垂直传播血液传播性传播医源性传播密切接触传播产道HPV病毒经婴儿口腔感染密切接触病毒感染黏膜调查显示，80%多的妇女一生中会感染高危型HPV，其中一部分会自愈，称为“一过性感染”，还有约20-30%的感染患者很难自我清除，称为“持续性感染”，这部分高危HPV持续性感染患者即为宫颈癌发生的高风险人群。

SR-LifeSciencesInstitute,USA宿主特异性传播双受体不进入血液HPV病毒进入细胞过程模式图：第一受体：基底膜HSPG；第二受体（细胞受体）未定。A、病毒结合至基底膜上的硫酸乙酰肝素蛋白多糖受体B、暴露L2易感位点，被前体蛋白转化酶（弗林蛋白酶或PC5/6）切除C、L1的未暴露区与未知的第二受体结合3、高危型HPV感染宿主细胞过程（双受体，不进入血液）

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