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2025年事业单位笔试-福建-福建药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、维生素类药物易受光照影响氧化分解，以下哪类药物稳定性最差？A.复方阿司匹林B.维生素CC.磺胺嘧啶D.赛庚啶

A.复方阿司匹林

B.维生素C

C.磺胺嘧啶

D.赛庚啶

【参考答案】B

【解析】维生素C因具有强还原性，光照下易氧化为脱氢抗坏血酸，导致药效降低。其他选项中，复方阿司匹林含抗氧化剂，磺胺嘧啶稳定性较好，赛庚啶对光不敏感。

2、片剂制备工艺中，哪一步是最后完成的工序？A.湿法制粒B.压片C.剂量分装D.包衣

A.湿法制粒

B.压片

C.剂量分装

D.包衣

【参考答案】B

【解析】片剂制备流程为原料药过筛→湿法制粒→压片→剂量分装→包衣。片是成型关键步骤，需在颗粒干燥后完成，包衣在压片后进行。

3、头孢菌素类药物与甲硝唑存在配伍禁忌，主要原因是？A.色素沉淀B.氧化分解C.双硫仑样反应D.凝固时间延长

A.色素沉淀

B.氧化分解

C.双硫仑样反应

D.凝固时间延长

【参考答案】C

【解析】头孢菌素与甲硝唑联用会产生双硫仑样反应，表现为面部潮红、头痛等，因两者代谢产物抑制乙醇氧化酶活性。其他选项与实际反应无关。

4、根据《中国药典》规定，药物有效期计算公式为（加速试验时间×加速系数）/10，若某药加速试验时间为3个月，加速系数为2，则有效期约为？A.0.6年B.1.2年C.3年D.6年

A.0.6年

B.1.2年

C.3年

D.6年

【参考答案】B

【解析】公式为（3×2）/10=0.6年，但实际应用中需根据加速试验结果调整，通常取计算值1.5倍，即0.9年，最接近选项B（1.2年）。

5、湿法制粒主要用于哪种药物制剂？A.易吸湿的原料药B.难溶性药物C.对光敏感药物D.需包衣的片剂

A.易吸湿的原料药

B.难溶性药物

C.对光敏感药物

D.需包衣的片剂

【参考答案】B

【解析】湿法制粒通过粘合剂将药物颗粒粘结成块，改善难溶性药物溶出度。选项A可通过干燥防潮解决，C需避光处理，D通过包衣工艺控制。

6、EDTA与Ca2+形成稳定配位键时，配位数为？A.4B.6C.8D.12

A.4

B.6

C.8

D.12

【参考答案】A

【解析】EDTA（乙二胺四乙酸）为六齿配体，与Ca2+形成1:1的[Ca(EDTA)]2?配合物，配位数为6（4个羧酸基+2个氨基）。选项B为八面体配位数，四齿配体。

7、注射剂生产中，无菌工艺的关键控制点不包括？A.除菌过滤B.无菌灌装C.气体灭菌D.配伍试验

A.除菌过滤

B.无菌灌装

C.气体灭菌

D.配伍试验

【参考答案】D

【解析】无菌工艺控制点为A（除菌过滤）、B（无菌灌装）、C（气体灭菌）。D选项属于临床配伍研究，与制剂生产工艺无关。

8、按《药品经营质量管理规范》，药品储存温度要求“25℃以下”是指？A.室温≤25℃B.25℃±2℃C.24℃D.23℃

A.室温≤25℃

B.25℃±2℃

C.24℃

D.23℃

【参考答案】B

【解析】药典规定储存温度为25℃±2℃，即允许波动范围22-28℃。选项C、D为具体温度点，不符合规范表述。

9、缓释片的主要释放机制是？A.渗透压推动B.粒子流动C.型转变D.界面扩散

A.渗透压推动

B.粒子流动

C.晶型转变

D.界面扩散

【参考答案】A

【解析】缓释片通过渗透压差形成恒定释药速率，如渗透泵片。选项B为肠溶片机制，C为微晶制剂，为片剂崩解初期过程。

10、维生素C与左旋多巴联用可能引起？A.色素沉淀B.氧化分解C.变色D.凝固时间延长

A.色素沉淀

B.氧化分解

C.变色

D.凝固时间延长

【参考答案】C

【解析维生素C具有还原性，可使左旋多巴（白色结晶）氧化为黄色产物。选项A为维生素B1与硫氰酸盐反应，B为光照氧化，D为血液凝固异常。

11、药物制剂中，光照是导致药物不稳定的常见因素，以下哪种辅料能有效减少光照影响？A.羊毛脂B.氧化铁C.碳酸氢钠D.乳糖

A.羊毛脂

B.氧化铁

C.碳酸氢钠

D.乳糖

【参考答案】B

【解析氧化铁具有抗氧化作用，可吸收紫外线，减少光照对药物成分的影响。羊毛脂为油脂类辅料，可能促进光敏性药物分解；碳酸氢钠为碱性缓冲剂，乳糖为填充剂，均无直接抗光性。

12、片剂制备过程中，制粒工序的主要目的是？A.提高药物分散性B.改善压缩成型性C.降低生产成本D.增强药物稳定性

A.提高药物分散性

B改善压缩成型性

C.