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2025年事业单位工勤技能-贵州-贵州药剂员一级（高级技师）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、药剂人员在调配处方时，下列哪项行为不符合“四查十对”要求？

A．查处方，对科别、姓名、年龄

B．查药品，对药名、剂型、规格、数量

C．查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

D．查用药合理性，对临床诊断和患者经济状况

【参考答案】D

【解析】“四查十对”包括查处方（科别、姓名、年龄）、查药品（药名、剂型、规格、数量）、查配伍禁忌（性状、用法用量）、查用药合理性（临床诊断）。选项D中“患者经济状况”不属于规范内容，故错误。

2、下列哪种药品属于国家实行特殊管理的药品？

A．阿司匹林肠溶片

B．布洛芬缓释胶囊

C．吗啡注射液

D．维生素C片

【参考答案】C

【解析】吗啡为麻醉药品，属于国家特殊管理药品，严格控制其生产、流通与使用。阿司匹林、布洛芬、维生素C为普通药品，不属特殊管理范畴。依据《药品管理法》相关规定，麻醉药品需专册登记、双人双锁管理。

3、药品储存中，阴凉处的温度要求是？

A．不超过10℃

B．不超过20℃

C．2～8℃

D．常温保存

【参考答案】B

【解析】阴凉处指温度不超过20℃，避免阳光直射。冷藏指2～8℃，常温为10～30℃。药品说明书或标签注明储存条件，药剂人员应严格执行，确保药品质量稳定。

4、下列哪种剂型需进行无菌检查？

A．口服溶液剂

B．外用软膏剂

C．注射剂

D．片剂

【参考答案】C

【解析】注射剂直接进入血液，必须无菌。依据《中国药典》规定，注射剂、眼用制剂等无菌制剂必须进行无菌检查。其他非侵入性剂型一般不要求无菌，但需控制微生物限度。

5、药品有效期标注为“2025年6月”，表示该药品可使用至？

A．2025年5月31日

B．2025年6月1日

C．2025年6月30日

D．2025年7月1日

【参考答案】C

【解析】有效期标注“2025年6月”表示该药品在2025年6月30日前（含当日）有效。超过该日期即过期，不得使用。药剂人员应定期检查库存药品有效期，防止过期药品流出。

6、下列哪项不属于处方前记内容？

A．患者姓名

B．临床诊断

C．药品金额

D．科别

【参考答案】C

【解析】处方前记包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、科别、门诊号、临床诊断等。药品金额属于处方后记或费用信息，不在前记范围内。

7、《中国药典》现行版为？

A．2015年版

B．2020年版

C．2023年版

D．2024年版

【参考答案】B

【解析】《中国药典》每五年更新一次，现行版本为2020年版（2020年12月30日起实施），共四部。2025年版尚未发布。药典是药品标准的法定依据，药剂人员必须掌握其基本内容。

8、调配肠外营养液时，下列哪种操作正确？

A．将胰岛素加入氨基酸溶液中

B．将葡萄糖与脂肪乳混合后加入

C．在层流洁净台上操作

D．用普通输液袋配制

【参考答案】C

【解析】肠外营养液配制应在万级洁净、局部百级的层流台内进行，确保无菌。应按规范顺序混合，避免理化配伍禁忌。必须使用专用三腔袋或双腔袋，不可用普通输液袋。

9、下列哪种药品应避光保存？

A．维生素C片

B．氯化钠注射液

C．葡萄糖粉

D．碳酸氢钠片

【参考答案】A

【解析】维生素C易氧化，遇光加速分解，应避光、密封保存。氯化钠、葡萄糖、碳酸氢钠相对稳定，无需特殊避光。药剂人员应掌握药品理化性质，合理储存。

10、药品不良反应报告的主体不包括？

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．患者本人

D．医疗机构

【参考答案】C

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构、药品生产、经营企业为法定报告主体。患者可反映，但非强制报告责任主体。药剂人员有义务主动收集并上报可疑不良反应。

11、下列哪项属于药品调剂差错？

A．核对患者姓名后发药

B．发药时交代用法用量

C．将阿莫西林发成头孢克洛

D．查看处方签字完整性

【参考答案】C

【解析】将一种药品错发为另一种属于典型调剂差错，可能造成用药风险。应严格执行“四查十对”，双人核对高风险药品。发药交代、身份核对是正确操作。

12、中药饮片处方剂量书写错误的是？

A．写为“9g”

B．写为“一钱”

C．写为“3g”

D．写为“15g”

【参考答案】B

【解析】中药饮片处方应使用法定计量单位“克（g）”，不得使用“钱”等传统单位。依据《处方管理办法》，剂量书写不规范属处方不合法，药剂人员有权拒绝调配。

13、下列哪种药物需进行治疗药物监测（TDM）？

A．青霉素

B．地高辛

C．对乙酰氨基酚

D．氯雷他定

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