2025年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案).docxVIP

2025年执业药师之西药学专业一通关题库(附带答案)

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列药物中，因含有手性中心而存在光学异构体，且不同构型生物活性差异显著的是（）

A.对乙酰氨基酚

B.肾上腺素

C.阿司匹林

D.布洛芬

答案：B

解析：肾上腺素结构中存在一个手性碳原子（β碳），其R构型（左旋体）的生物活性比S构型（右旋体）强约12倍；对乙酰氨基酚、阿司匹林无手性中心；布洛芬虽有手性中心，但体内可发生构型转化，活性差异较小。

2.片剂中常用的崩解剂是（）

A.微晶纤维素

B.低取代羟丙基纤维素（LHPC）

C.聚乙二醇（PEG）

D.硬脂酸镁

答案：B

解析：LHPC是常用的崩解剂，通过吸水膨胀促进片剂崩解；微晶纤维素是填充剂/黏合剂，PEG可作润滑剂或水溶性基质，硬脂酸镁是疏水性润滑剂。

3.某药物单次静脉注射后，测得初始血药浓度（C?）为10mg/L，半衰期（t?/?）为6小时，若需维持有效血药浓度（最低有效浓度MEC）为2.5mg/L，给药间隔（τ）应不超过（）

A.6小时

B.12小时

C.18小时

D.24小时

答案：B

解析：根据半衰期规律，每经过1个t?/?，血药浓度下降50%。C?=10mg/L，MEC=2.5mg/L，需下降至1/4（10→5→2.5），即经过2个t?/?（6×2=12小时），故给药间隔不超过12小时。

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.易氧化的药物可添加抗氧剂（如亚硫酸钠）

B.液体制剂的pH过高或过低均可能加速水解

C.光敏感药物应采用棕色瓶包装

D.固体药物吸湿后，稳定性一定增强

答案：D

解析：固体药物吸湿后，可能因水分促进水解或氧化反应，稳定性下降；其余选项均正确。

5.下列给药途径中，生物利用度最高的是（）

A.口服给药

B.舌下含服

C.静脉注射

D.透皮贴剂

答案：C

解析：静脉注射药物直接入血，生物利用度为100%；舌下含服可避免首过效应，但生物利用度低于静脉注射；口服受首过效应和胃肠吸收影响，透皮贴剂吸收较慢且不完全。

6.某药物的表观分布容积（Vd）为50L，体重70kg的患者单次静脉注射100mg后，初始血药浓度（C?）约为（）

A.2mg/L

B.0.5mg/L

C.1mg/L

D.10mg/L

答案：A

解析：Vd=给药量（X?）/C?，故C?=X?/Vd=100mg/50L=2mg/L。

7.下列药物中，通过抑制环氧酶（COX）发挥抗炎作用的是（）

A.地塞米松

B.青霉素

C.阿司匹林

D.卡托普利

答案：C

解析：阿司匹林通过抑制COX减少前列腺素合成，发挥抗炎作用；地塞米松是糖皮质激素，通过调节基因表达起效；青霉素是抗生素，卡托普利是ACEI类降压药。

8.关于缓释制剂的特点，错误的是（）

A.减少给药次数，提高患者依从性

B.血药浓度平稳，降低毒副作用

C.可完全避免首过效应

D.适用于半衰期短（28小时）的药物

答案：C

解析：缓释制剂无法避免首过效应（如口服缓释片仍经肝脏代谢）；其余选项均为缓释制剂的优点。

9.下列辅料中，可作为栓剂水溶性基质的是（）

A.可可豆脂

B.半合成山苍子油酯

C.聚乙二醇（PEG）

D.硬脂酸

答案：C

解析：PEG是常用的水溶性栓剂基质；可可豆脂、半合成山苍子油酯是油脂性基质；硬脂酸一般用于片剂或软膏剂。

10.药物与受体结合后，仅具有亲和力而无内在活性的是（）

A.激动药

B.拮抗药

C.部分激动药

D.反向激动药

答案：B

解析：拮抗药与受体有亲和力但无内在活性，可阻断激动药的作用；激动药有亲和力和内在活性，部分激动药内在活性较低，反向激动药可产生与激动药相反的效应。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

【1113】

A.崩解时限

B.溶出度

C.含量均匀度

D.微生物限度

E.热原

11.普通片剂需检查的项目是（）

12.难溶性药物片剂需重点检查的项目是（）

13.注射用无菌粉末需检查的项目是（）

答案：11.A；12.B；13.E

解析：普通片剂需控制崩解时限以保证快速释放；难溶性药物的溶出是吸收的限速步骤，需检查溶出