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氮的化合物知识体系演讲人：日期:

目?录CATALOGUE02氨及铵盐01氮元素及其单质03氮的氧化物04重要含氧酸05含氮化合物污染06实验安全与检测

氮元素及其单质01

氮气（N?）占地球大气体积的78%以上，是大气中最主要的成分，其高度化学稳定性使其在大气中长期存在，不易与其他物质发生反应。大气中的氮元素土壤中的氮主要以有机氮（如蛋白质、氨基酸）和无机氮（如铵盐、硝酸盐）形式存在，而水体中的氮则多以溶解的氮气、铵离子和硝酸盐形式存在。土壤和水体中的氮氮元素通过固氮作用、氨化作用、硝化作用和反硝化作用等过程在生物圈中循环，这些过程主要由微生物驱动，对维持生态系统的氮平衡至关重要。生物圈中的氮循环010302自然界中的氮元素氮是构成蛋白质、核酸（DNA和RNA）等生命大分子的关键元素，对生物的生长、发育和代谢具有不可替代的作用。氮在生物体内的作用04

氮气的结构与性质分子结构氮气分子（N?）由两个氮原子通过一个σ键和两个π键形成的叁键结合，这种强键合方式使其键能高达946kJ/mol，导致氮气在常温常压下化学性质极不活泼。物理性质氮气是无色、无味、无臭的气体，密度略小于空气（1.2506g/L），熔点为-210.01°C，沸点为-195.79°C，微溶于水，溶解度随温度升高而降低。化学惰性氮气的叁键结构使其在常温下难以参与化学反应，只有在高温、高压或催化剂存在下才能与某些物质反应，如哈伯法合成氨（N?+3H?→2NH?）需要450-500°C和15-25MPa的条件。反应特性氮气在放电条件下可与氧气反应生成一氧化氮（N?+O?→2NO），该反应是自然界中氮固定的重要途径之一；在高温下也能与活泼金属（如镁）反应生成氮化物（3Mg+N?→Mg?N?）。

氮气的工业制备方法通过将空气压缩冷却至液态后分馏，利用氮气（沸点-195.79°C）和氧气（沸点-183°C）的沸点差异进行分离，这是目前工业上大规模生产氮气的主要方法。空气分馏法利用中空纤维膜对氧气和氮气的不同渗透速率进行分离，该方法能耗较低，适合中小规模的氮气生产，但产品纯度通常为95-99.5%。膜分离技术采用碳分子筛等吸附剂在加压时优先吸附氧气，从而得到纯度可达99.999%的氮气，该技术操作灵活，适合对纯度要求高的场合。变压吸附法（PSA）通过加热分解亚硝酸铵（NH?NO?→N?↑+2H?O）或叠氮化钠（2NaN?→2Na+3N?↑）等含氮化合物获得氮气，这些方法主要用于实验室小规模制取高纯氮气。化学法制氮

氨及铵盐02

在高温（400-500℃）、高压（15-25MPa）及铁催化剂作用下，氮气与氢气直接化合生成氨，化学方程式为N?+3H??2NH?，该反应为可逆放热过程，需严格控制反应条件以提高产率。氨的合成与性质工业合成方法（哈伯法）氨（NH?）为无色刺激性气体，沸点-33.34℃，极易溶于水（1:700体积比），形成氨水并显弱碱性。液态氨具有高汽化热（23.35kJ/mol），常用作制冷剂。物理性质氨具有强配位能力，能与Ag?、Cu2?等形成络离子；还原性突出，可被O?催化氧化为NO（奥斯特瓦尔德过程）；与酸反应生成铵盐，如NH?+HCl→NH?Cl，该反应常用于检验氨气。化学性质

铵盐的特性与应用热不稳定性多数铵盐受热易分解，分解产物与对应酸的性质相关。如NH?Cl→NH?↑+HCl↑（升华现象），(NH?)?CO?→2NH?↑+CO?↑+H?O，NH?NO?则可能发生爆炸性分解生成N?O和H?O。农业应用价值工业特殊用途硫酸铵[(NH?)?SO?]和硝酸铵(NH?NO?)是重要氮肥，含氮量分别达21%和35%。磷酸二氢铵(NH?H?PO?)兼具氮磷营养，适用于复合肥料制备。氯化铵用于锌/锰干电池电解液；硝酸铵是民用炸药主要成分；碳酸铵在纺织业作染色助剂；高氯酸铵(NH?ClO?)为固体火箭推进剂氧化剂。123

氨的实验室制取铵盐碱解法将氯化铵与氢氧化钙固体按2:1混合加热，反应方程式为2NH?Cl+Ca(OH)?→CaCl?+2NH?↑+2H?O，需用向下排空气法收集，湿润红色石蕊试纸变蓝验证氨气。安全注意事项制备过程需通风橱操作；尾气用稀硫酸吸收；避免使用硝酸铵等氧化性铵盐以防爆炸风险；氨气泄漏时应佩戴防毒面具处理。装置优化要点使用研细的试剂增大接触面积；反应试管需稍向下倾斜防止冷凝水倒流；收集导管末端裹缚蘸浓盐酸的玻璃棉可形成明显白烟(NH?Cl)。

氮的氧化物03

一氧化氮的生成与性质自然生成途径一氧化氮（NO）在自然界中主要通过闪电放电时氮气与氧气的反应生成，此外微生物在土壤中的硝化和反硝化过程也会释放NO。工业上则常见于高温燃烧过程中，如内燃机燃烧和