正常与先天性肛门直肠畸形大鼠盆底肌肉发育对比：机制、差异及临床启示.docx

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2025-11-20 发布于上海
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正常与先天性肛门直肠畸形大鼠盆底肌肉发育对比：机制、差异及临床启示

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性肛门直肠畸形（AnorectalMalformation，ARM）是一类较为常见的新生儿先天性畸形疾病，发病率处于1/5000-1/10000。该疾病包含直肠闭锁、肛门闭锁、直肠外翻等多种类型，严重影响着患者的生活质量。对患者而言，由于人体正常的排泄功能依赖于直肠和肛门的正常结构与功能，一旦出现肛门直肠畸形，会导致排便困难、便秘、腹痛、腹胀等消化系统不适症状，甚至可能引发反复的泌尿系统感染、小肠结肠炎等严重并发症。部分患者还会因排便问题，出现身高体重不足、营养不良、贫血等生理发