狂犬病防治知识培训.pptxVIP

模块一犬传染病防治;学习目标;三、狂犬病;自然疫源性传染病：主要是指以野生动物为主要传染源的动物源性传染病;一、病原特性

1、病毒对环境抵抗力很弱，可被日光、紫外线和超声波所破坏。

病毒可被各种理化因素灭活，强碱、强酸、高锰酸钾和碘酒等都可使其死亡，在1％福尔马林或70％酒精中很快死亡。干燥后逐渐失去感染力。巴氏消毒或100℃2min均可使之灭活。

;2、病毒在动物体内主要存在于脑组织、唾液腺和唾液内。在唾液腺和中枢神经细胞的胞浆内形成狂犬病特异的包涵体，叫内基氏小体，呈圆形或卵圆形，染色后呈嗜酸性反应。;二、流行病学;3、传播途径：由患病(或带毒)动物咬伤而感染。还可通过消化道、呼吸道等途径感染。

4、狂犬病一年四季均可发生，春夏发病较多。无性别、年龄差异。;发病机理;三、临床症状;犬的神经症状最为典型。

临床症状：前驱期（沉郁期）、兴奋期和麻痹期。

1、前驱期：病犬精神沉郁，不听使唤。易激动，强迫牵引则咬畜主，常躲于暗处，用舌舐咬伤口局部。

;2、兴奋期：

此期约2-4d，病犬高度兴奋，表现狂暴并常攻击人畜。病犬常在野外游荡，且多半不归，随着病势发展，陷于意识障碍，反射紊乱，异嗜，狂咬，吠声嘶哑，流涎和夹尾等动物显著消瘦。

;3、麻痹期

约1-2d，病犬精神高度迟钝，肌肉麻痹急剧发展，病犬张口，舌脱出口外，斜视，流泡沫样唾液，不久四肢及后躯麻痹，卧地不起，最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死。

狂犬病的整个病程一般为7-10d。;四、诊断;2、荧光抗体法

取可疑病脑组织或者唾液腺制成触片或切片，用荧光抗体染色，荧光显微镜下观察，细胞浆内出现黄绿色荧光颗粒即可确诊。;3、动物接种

取脑病料制成乳剂，经脑内途径接种于30日龄小鼠，观察3周。若在接种后1-2周内小鼠出现麻痹症状和脑炎变化确诊。

4、酶联免疫吸附试验、血清综合试验、核酸探针技术;五、防制措施;管、免、灭;免疫有计划地对犬实施免疫接种，发放免疫证。

消灭野犬，无免疫证犬。对发病的犬和其他动物，应立即捕杀，将尸体焚烧或深埋。;紧急防制措施;2、迅速用???犬病疫苗进行紧急接种。使被咬动物在疫病的潜伏期内就产生主动免疫，以免发病。

凡咬伤严重、多处伤口，或头、面、颈和手指被咬伤者，在接种疫苗的同时应注射免疫血清，以降低发病率。因免疫血清能中和游离病毒，也能减低细胞内病毒繁殖扩散的速度，可使潜伏期延长而提高疗效。

;1、9月龄犬，雄性，初期精神沉郁，不愿和人接近，食欲反常，喜吃异物，后期尾巴下垂，流涎恐水，该犬患病最可能的是。()

A犬瘟热B细小病毒病C狂犬病D犬传染性肝炎E犬流感

2、某犬被同类咬伤后，从表现精神沉郁到刚出现攻击人畜、恐水症状之前的一段时间称为()

A潜伏期B前驱期C明显期D转归期E康复带毒期

3、犬，3岁，精神沉郁，一周后逐渐对声音和光线刺激敏感，狂躁不安，攻击主人。病理组织学检查，见大脑海马角神经细胞浆内山现内基小体。诊断该病最可能是()

;狂犬病疫苗的早期研究;巴斯德发现，病菌在空气中的氧化时间越长，毒性就会越弱。要是将毒性减弱后的病菌放在有利于它们生长的环境，如人和动物体内，它们又会再度大量繁殖。不过，这种情况下所繁殖出来的病菌毒性已经很弱，不足以致病，反而能刺激体内的免疫系统产生抗体，达到免疫的效果，这就是巴斯德的“人工减毒法”（后来称为人工免疫法）。

巴斯德研制出狂犬病病毒疫苗后成功地在狗身上进行了试验，但却不敢轻易在人身上尝试。

;１８８５年的一天早晨，一位满面愁容的中年妇女来到巴斯德的研究所，恳求巴斯德救救她被狂犬咬伤的孩子约瑟夫。原来，这个孩子当天早上不知何故，竟然在家外遭到疯狗袭击并被严重咬伤，情况十分危机，如果不及时治疗，可能活不过５天。;巴斯德深知，如果将疫苗接种到约瑟夫身上，只会出现两种情况：救了约瑟夫或加速约瑟夫的死亡。经过再三的思量，他最终冒险为约瑟夫接种了疫苗。第一天他只用上很小的剂量，之后每天才逐渐加大剂量。几天后，约瑟夫奇迹般地康复了，用于人类的狂犬病疫苗从此诞生了。巴斯德的人工免疫法为现代免疫学奠定了强有力的基础。

;本小节结束！