《GB_T 36433-2018纺织品 山羊绒和绵羊毛的混合物DNA定量分析 荧光PCR法》专题研究报告.pptxVIP

;目录;;羊绒市场的“掺假困局”：传统检测方法为何失灵？;（二）DNA定量技术：纺织品成分检测的“革命性突破”;（三）GB/T36433-2018：构建羊绒检测的“权威技术标尺”;;荧光PCR法的核心逻辑：基因层面的“物种身份证”识别;;;;;（二）DNA提取试剂：选择与配制的“标准化要求”;（三）提取操作规范：避免DNA降解的“细节把控”;;;;;;;;反应体系组成：各组分的“精准配比”;（二）荧光探针选择：实时监测的“信号载体”;（三）PCR反应程序：温度与时间的“精准控制”;仪器参数设置：适配反应的“仪器调试”;;

（五）Ct值的含义：荧光信号与DNA量的“桥梁”

Ct值是荧光信号达到设定阈值时的循环数，与模板DNA初始浓度呈负相关。模板量越多，Ct值越小；反之则越大。标准规定，当Ct值≤37时，判定为阳性并进行定量计算；37＜Ct值≤40时需重复实验，仍阳性则计入结果；Ct值＞40为阴性。

（六）标准曲线构建：定量计算的“基准标尺”

需分别构建山羊和绵羊的标准曲线，将已知浓度的标准DNA梯度稀释为5个浓度点，进行PCR扩增，以Ct值为纵坐标，DNA浓度对数为横坐标绘制标准曲线。标准曲线相关系数R2需≥0.99，斜