环境监测人员持证上岗考核试题集上册(第5版)中国环境监测总站附答案.docxVIP

环境监测人员持证上岗考核试题集上册(第5版)中国环境监测总站附答案

一、水和废水监测基础

（一）基础理论题

1.判断题：采用重铬酸钾法测定化学需氧量（COD）时，水样中氯离子浓度超过300mg/L时，需加入硫酸汞络合氯离子，否则会导致测定结果偏高。

答案：正确。解析：氯离子会被重铬酸钾氧化提供氯气，消耗氧化剂，同时催化剂银离子与氯离子提供氯化银沉淀，降低催化效率，两者共同导致COD测定值偏高，硫酸汞可与氯离子形成稳定络合物消除干扰。

2.选择题：测定水中溶解氧（DO）时，若水样中存在亚硝酸盐，应采用（）修正法。

A.叠氮化钠B.高锰酸钾C.明矾D.硫酸铜

答案：A。解析：亚硝酸盐会在碘量法中氧化碘化钾释放碘，导致DO测定结果偏高，叠氮化钠可与亚硝酸盐反应提供氮气，消除其干扰；高锰酸钾用于消除亚铁离子干扰，明矾用于混凝沉淀，硫酸铜用于抑制微生物活动。

3.简答题：简述纳氏试剂分光光度法测定氨氮的主要步骤及关键控制条件。

答案：主要步骤：①水样预处理（絮凝沉淀或蒸馏）；②取适量水样或馏出液于比色管，加酒石酸钾钠掩蔽钙镁离子；③加入纳氏试剂显色；④在420nm波长处测定吸光度，通过标准曲线计算浓度。关键控制条件：试剂配制时需注意纳氏试剂的毒性及保存（避光冷藏），显色时间（10-30分钟）和温度（20-25℃）需稳定，空白试验需使用无氨水，避免玻璃器皿污染。

（二）操作技能题

1.计算题：用0.0250mol/L硫酸标准溶液滴定某水样的碱度，酚酞指示剂变色时消耗体积为5.00mL，甲基橙指示剂变色时继续消耗体积为8.00mL。计算该水样的酚酞碱度（以CaCO3计）和总碱度（以CaCO3计）。（已知CaCO3摩尔质量为100.09g/mol）

答案：酚酞碱度（以CaCO3计）=(0.0250×5.00×100.09×1000)/V水样（mg/L）；总碱度=(0.0250×(5.00+8.00)×100.09×1000)/V水样（mg/L）。若V水样为100mL，则酚酞碱度=(0.0250×5.00×100.09×1000)/100=125.11mg/L，总碱度=(0.0250×13.00×100.09×1000)/100=325.30mg/L。

2.实操要点：简述用玻璃电极法测定水样pH值的校准步骤及注意事项。

答案：校准步骤：①选择与水样pH值相近的两种标准缓冲溶液（如pH4.01、6.86或9.18）；②用第一种标准溶液定位，调节斜率或温度补偿至显示值与标准值一致；③用第二种标准溶液验证，误差应≤0.1pH单位，否则需检查电极或重新校准。注意事项：电极使用前需在去离子水中活化24小时以上，测定时搅拌均匀避免气泡，测定高盐度或高温度水样需使用专用电极，测定后及时清洗电极并浸泡保存。

二、空气和废气监测

（一）基础理论题

1.判断题：定电位电解法测定固定污染源二氧化硫时，氧气浓度变化会影响测定结果，需进行氧干扰修正。

答案：正确。解析：定电位电解传感器对氧气有交叉响应，当废气中氧含量与校准气中氧含量差异超过2%时，需通过仪器内置的氧修正系数或公式对结果进行调整，否则会导致SO2浓度测定偏差。

2.选择题：采集环境空气中PM2.5时，应使用（）切割器，其50%切割粒径为2.5μm，捕集效率的几何标准差应≤1.5。

A.大流量B.中流量C.小流量D.旋风式

答案：D。解析：PM2.5采样需使用具有特定切割特性的旋风式切割器，大/中/小流量指采样泵的流量范围（如1.05m3/h、0.1m3/min等），并非切割器类型。

3.简答题：简述非分散红外吸收法测定一氧化碳（CO）的原理及干扰因素。

答案：原理：CO分子对4.67μm红外光有特征吸收，通过检测样品气与参比气的红外吸收差异，利用比尔-朗伯定律计算CO浓度。干扰因素：水蒸气（在2.7μm和6.3μm有吸收，需通过除湿装置去除）、其他碳氢化合物（如甲烷在3.3μm有吸收，需通过催化转化器将其氧化为CO2和H2O）、硫化物（部分硫化物在红外区有吸收，需使用滤膜或化学试剂去除）。

（二）操作技能题

1.计算题：用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫，采样流量为0.5L/min，采样时间60min，吸收液体积50mL，采样时温度25℃，大气压100.3kPa。测得样品吸光度为0.350，空白吸光度为0.020，校准曲线方程为y=0.045x+0.005（y为吸光度，x为μg）。计算标准状态（0℃，101.325kPa）下SO2的浓度（mg/m3）。

答案：采样体积V=0.5×60=30L；标准状态体积V0=V×(273