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药品零售试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括以下哪项内容（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.药品批准文号

D.数量、价格

答案：C。销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，药品批准文号并非必须在销售凭证中体现。

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于特殊管理药品范畴。

3.药品零售企业仓库应有的温湿度监测设备至少（）记录一次温湿度数据。

A.每1小时

B.每2小时

C.每3小时

D.每4小时

答案：B。药品零售企业仓库应至少每2小时记录一次温湿度数据，以确保药品储存环境符合要求。

4.下列关于非处方药的说法，错误的是（）

A.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用

B.非处方药分为甲、乙两类

C.甲类非处方药的安全性高于乙类非处方药

D.非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准

答案：C。乙类非处方药的安全性高于甲类非处方药，C选项说法错误。

5.药品零售企业的质量负责人应具有（）

A.药师（含药师和中药师）以上技术职称

B.药士以上技术职称

C.药学或相关专业中专以上学历

D.高中以上文化程度

答案：A。药品零售企业的质量负责人应具有药师（含药师和中药师）以上技术职称。

6.以下哪种药品的有效期标注格式是正确的（）

A.有效期至2025.10

B.有效期至2025年10月

C.有效期至2025/10

D.以上都正确

答案：D。有效期的标注格式可以为“有效期至XXXX年XX月”“有效期至XXXX.XX”“有效期至XXXX/XX”等。

7.药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）

A.2个最小包装

B.3个最小包装

C.4个最小包装

D.5个最小包装

答案：A。药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。

8.药品零售企业陈列药品时，应分开存放的是（）

A.处方药与非处方药

B.内服药与外用药

C.易串味的药品与一般药品

D.以上都是

答案：D。处方药与非处方药、内服药与外用药、易串味的药品与一般药品都应分开存放。

9.药品零售企业对首营企业的审核，不包括以下哪项内容（）

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.药品质量保证协议

D.药品广告批准文号

答案：D。对首营企业的审核内容包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件、营业执照及其年检证明复印件、药品质量保证协议等，药品广告批准文号不属于首营企业审核内容。

10.以下哪种药品在销售前或进口时，不需要指定药品检验机构进行检验（）

A.国家药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

D.抗生素类药品

答案：D。国家药品监督管理部门规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品在销售前或进口时，需要指定药品检验机构进行检验，抗生素类药品一般不需要。

11.药品零售企业应定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

A.拆零药品

B.近效期药品

C.处方药

D.易霉变、易潮解的药品

答案：C。重点检查的药品包括拆零药品、近效期药品、易霉变、易潮解的药品等，处方药并非重点检查的特殊类别。

12.以下关于药品说明书的说法，正确的是（）

A.药品说明书是药品的重要组成部分

B.药品说明书应包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

D.以上都是

答案：D。药品说明书是药品的重要组成部分，应包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，且应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。

13.药品零售企业销售药品时，应遵循的原则是（）

A.先产先出

B.近效期先出

C.按批号发货

D.以上都是

答案：D。药品零售企业销售药品时，应遵循先产先出、近效期先出、按批号发货的原则。

14.下列属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

答案：D。药品所含成分与国家药品标准规定