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2025年事业单位笔试-天津-天津药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节较重的,应如何处罚?
A.责令改正,给予警告
B.处十万元以上五十万元以下罚款
C.吊销药品经营许可证
D.责令停业整顿,并处五万元以上二十万元以下罚款
2、下列哪类药品在医疗机构中需实行“五专管理”的是?
A.抗生素类药品
B.含麻黄碱类复方制剂
C.第一类精神药品
D.高警示药品
3、医疗机构配制的制剂,其使用范围限定为?
A.可在市场上销售
B.可在本单位内部凭处方使用
C.经批准可在其他医疗机构调剂使用
D.仅限科研用途
4、下列哪项不属于处方点评的主要内容?
A.处方书写是否规范
B.用药适应证是否明确
C.药品采购价格是否合理
D.是否存在重复用药
5、根据《处方管理办法》,急诊处方一般不得超过几日用量?
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
6、药品不良反应报告和监测的主体是?
A.药品生产企业
B.医疗机构和药品经营企业
C.医疗机构、药品生产与经营企业及个人
D.仅药品监督管理部门
7、下列药品中,属于医疗机构高警示药品的是?
A.维生素C片
B.0.9%氯化钠注射液
C.胰岛素注射液
D.布洛芬胶囊
8、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构抗菌药物品种原则上三级医院不得超过多少种?
A.35种
B.50种
C.40种
D.60种
9、下列关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是?
A.成员中医学专业人员应占多数
B.由院长直接任命全部成员
C.负责药品采购的具体谈判
D.二级以上医院应设立该委员会
10、药品说明书中的“慎用”是指?
A.禁止使用
B.避免使用
C.在特定情况下需谨慎使用,密切观察
D.可随意使用
11、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节严重的,应给予何种行政处罚?
A.警告并限期改正
B.责令停产停业整顿
C.吊销药品经营许可证
D.处以十万元以上罚款
12、医疗机构配制的制剂,不得在市场上的原因是什么?
A.未通过GMP认证
B.未进行大规模临床试验
C.仅限本单位使用,不得销售
D.价格低于市场药品
13、下列哪项属于国家基本药物目录遴选原则之一?
A.优先选用进口药品
B.坚持中西药并重
C.以高价药为主
D.仅限专利药品
14、药品不良反应报告和监测的法定主体是?
A.患者个人
B.药品零售店
C.医疗机构和药品生产、经营企业
D.医保局
15、下列关于处方药与非处方药分类管理的说法,正确的是?
A.处方药可在超市自由销售
B.非处方药无需医师处方即可购买
C.所有中药均为非处方药
D.处方药广告可在大众媒体播放
16、医疗机构药师调剂处方时,下列哪项行为不符合规范?
A.认真审核处方合法性
B.发现用药不适宜时拒绝调剂
C.自行更改处方药品剂量
D.对特殊人群标注用药提示
17、《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应设立什么机构?
A.药品采购中心
B.药事管理与药物治疗学委员会
C.药品价格审核小组
D.药学志愿者协会
18、下列药品中,属于特殊管理药品的是?
A.维生素C片
B.阿莫西林胶囊
C.吗啡注射液
D.板蓝根颗粒
19、药品说明书中的“禁忌”项是指?
A.可以联合使用的药物
B.特定人群应慎用的情况
C.禁止使用该药品的情形
D.常见的不良反应
20、根据《处方管理办法》,普通处方的保存期限至少为?
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
21、根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,情节较重的,应给予何种行政处罚?
A.警告,并处十万元以上五十万元以下罚款
B.责令停产停业整顿,并处五十万元以上二百万元以下罚款
C.吊销药品经营许可证,并处二百万元以上罚款
D.暂扣许可证六个月,并处五万元以上十万元以下罚款
22、医疗机构配制的制剂,其使用范围应限定在哪个范围内?
A.可在市场上自由销售
B.经批准可在其他医疗机构调剂使用
C.仅限于本单位临床使用
D.可通过互联网平台销售
23、下列哪类药品不得在医疗机构药事管理委员会中由非药学技术人员担任主任委员?
A.抗生素类药品
B.麻醉药品和精神药品
C.中成药
D.生物制品
24、医疗机构发现假药或劣药,应当立即停止使用并报告,最先应报告的部门是?
A
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