第十三章杂环化合物及生物碱详解.pptVIP

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2025-11-21 发布于北京
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第十三章杂环化合物及生物碱详解.ppt

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第十三章杂环化合物及生物碱详解演示文稿;优选第十三章杂环化合物及生物碱;（4）稠杂环又分为芳环并杂环和杂环并杂环;2.命名;吡喃吡啶嘧啶

(pyran)(pyridine)(pyrimidine);（1）杂环上有-R、-X、-NO2、-OH、-NH2等取代基时，以杂环为母体。环编号从杂原子开始。;（2）含有两个或两个以上相同杂原子的单杂环编号时，把连有氢原子的杂原子编号为1，并使其余杂原子的位次尽可能小。;（3）如果环上有多个不同杂原子时，按氧、硫、氮的顺序编号;(4)当只有1个杂原子时，也可用希腊字母编号，靠近杂原子的第一个位置是α-位，其次为β-位、γ-位等。;;;

;2.六元杂环;三、杂环化合物的化学性质;β-溴代吡啶;（2）硝化反应;吡啶的硝化反应需在浓酸和高温下才能进行，硝基主要进β-位。;（3）磺化反应;噻吩比苯容易磺化，因此可在室温下用浓硫酸洗去苯中含的少量噻吩。;（4）傅氏酰基化反应;吡啶是缺电子芳杂环，不易发生亲电取代反应。在一定条件下有利于亲核试剂（如NH2-、OH-、R-）的进攻而发生亲核取代反应，取代基主要进入电子云密度较低的α-位。;2.加成反应;谢谢大家！