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高危药品管理相关考试题库

引言

高危药品管理是医疗机构药事管理与质量控制的核心环节之一，直接关系到患者用药安全与医疗质量。为帮助广大医药护人员及相关管理人员系统掌握高危药品管理知识，强化风险防范意识，提升临床合理用药水平，特编制本套考试题库。本题库内容紧密围绕高危药品管理的法律法规、规章制度、操作规范及实践要点，旨在提供一个全面、实用的复习与考核工具。

一、单项选择题(每题只有一个正确答案)

1.以下哪项是高危药品最核心的特征？

A.价格昂贵

B.使用频率高

C.一旦使用错误，可能对患者造成严重伤害或死亡

D.药理作用显著

2.我国医疗机构常用的高危药品分级管理模式是？

A.A、B、C三级管理

B.红、黄、蓝三级管理

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三级管理

D.特级、一级、二级管理

3.在高危药品的储存管理中，以下哪项措施是错误的？

A.专区存放

B.与其他药品混放，但需有明显标识

C.专柜加锁

D.高浓度电解质溶液应单独存放

4.“五专”管理通常不包括以下哪一项？

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用处方

D.专门厂家

5.对于A级高危药品，以下管理措施中最为严格的是？

A.处方开具前无需双人核对

B.病区存放量应严格限制

C.可以由实习护士独立配制

D.药品标签可以采用普通白底黑字

6.下列哪种药品通常被列为A级高危药品进行管理？

A.口服降糖药

B.低分子肝素

C.10%氯化钾注射液

D.头孢类抗生素

7.在开具高危药品处方时，医生应特别注意什么？

A.尽量选择价格低廉的品种

B.详细询问患者过敏史，并清晰注明用法用量及疗程

C.优先开具大规格包装，以减少频繁调剂

D.无需向患者解释药品风险

8.护士在执行高危药品给药医嘱前，应至少进行几次核对？

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

9.关于高危药品的调剂环节，以下说法错误的是？

A.药师应严格审方，对有疑问的处方及时与医师沟通

B.发药时应向患者或其家属进行用药交代，重点提示用法用量及注意事项

C.为提高效率，可将包装相似的高危药品与普通药品摆放在一起

D.对于高浓度电解质等A级高危药品，应实行双人核对后发放

10.医疗机构应当多久对本单位的高危药品目录进行一次评估和更新？

A.至少每半年

B.至少每年

C.至少每两年

D.无需定期评估，有新品种出现时再更新

二、多项选择题(每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分)

1.高危药品管理的基本原则包括以下哪些？

A.风险分级原则

B.全程管控原则

C.全员参与原则

D.持续改进原则

2.以下哪些属于高危药品管理中“警示标识”的要求？

A.颜色鲜明，易于识别

B.粘贴于药品包装或储存容器的醒目位置

C.不同级别高危药品可采用不同颜色标识

3.医疗机构在建立高危药品管理制度时，应涵盖哪些环节？

A.采购与验收

B.储存与养护

C.处方开具与审核

D.调剂与发放

E.临床使用与监测

F.不良反应报告与处理

4.对于胰岛素类高危药品，以下管理措施正确的有？

A.储存时注意避光、冷藏（特定剂型除外）

B.笔芯与笔用针头应分开存放

C.为方便患者，可将胰岛素注射液预抽入syringe中备用

D.使用前应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量及给药途径

5.导致高危药品用药错误的常见原因有哪些？

A.药品名称相似、包装相似

B.剂量计算错误

C.给药途径错误

D.医护人员沟通不畅

E.疲劳或注意力不集中

三、判断题(对的打“√”，错的打“×”)

1.高危药品就是毒性药品和麻醉精神药品。（）

2.B级高危药品的风险程度高于A级。（）

3.只要药品包装上有警示标识，就无需再进行双人核对。（）

4.高危药品使用错误后，只要患者未出现严重不良反应，就无需上报。（）

5.实习生在带教老师的指导下，可以独立进行高危药品的调剂工作。（）

6.医疗机构可以根据自身实际情况，在国家目录基础上增加本单位的高危药品品种。（）

7.口服剂型的高危药品相较于注射剂型，风险更低，可以适当放宽管理。（）

8.对高危药品相关知识的培训，仅需对药师和护士进行，医生无需参与。（）

9.信息化手段（如处方自动审核系统、条码扫描核对）有助于减少高危药品用药错误。（）

10.高危药品的储存温度与普通药品无异，无需特殊考虑。（）

四、简答题

1.请简述高危药品的定义及其主要危害。

2.简述医疗机构对A级高危药品应采取哪些最严格的管理措施（至少列举四项）。

3.临床药师在高危药品管理中应发挥哪些作用？

4.当发生高危药品用药错误