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执业药师资格历年真题精选2025

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于执业药师的职责？()

A.药品质量管理

B.药品销售

C.药物不良反应监测

D.药物临床试验

2.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当符合哪些要求？()

A.人员、设施、设备、原辅料、生产过程、质量控制、销售与召回、记录与档案管理

B.人员、设施、设备、原辅料、生产过程、质量控制、销售与召回、广告与宣传

C.人员、设施、设备、原辅料、生产过程、质量控制、销售与召回、人员培训

D.人员、设施、设备、原辅料、生产过程、质量控制、销售与召回、市场调研

3.以下哪种药品属于处方药？()

A.布洛芬片

B.阿莫西林胶囊

C.复方氨酚烷胺片

D.感冒灵颗粒

4.执业药师在审核处方时，以下哪种情况不符合《处方管理办法》的要求？()

A.处方由执业医师开具

B.处方包含药品名称、规格、剂量、用法用量、用量单位、医师签名和患者信息

C.处方开具日期不晚于患者用药日期

D.处方中药品用法用量与说明书一致，但患者过敏史不符

5.以下哪项不属于执业药师在药品零售企业的工作职责？()

A.药品质量管理

B.药品销售

C.药物咨询

D.药品广告发布

6.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品不良反应报告的时限是多久？()

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

7.以下哪种药品属于第二类精神药品？()

A.阿普唑仑片

B.布洛芬片

C.感冒灵颗粒

D.阿莫西林胶囊

8.执业药师在药品零售企业发现药品质量问题，应当采取以下哪种措施？()

A.私下通知厂家处理

B.通知门店负责人处理

C.直接向监管部门报告

D.延长顾客等待时间

9.以下哪种药品不属于中药保护品种？()

A.银杏叶提取物

B.麝香

C.香连丸

D.甘草

10.执业药师在审核处方时，以下哪种情况属于合理用药？()

A.药品用法用量与说明书一致，但患者过敏史不符

B.药品用法用量与说明书一致，患者过敏史相符

C.药品用法用量与说明书不一致，但患者过敏史相符

D.药品用法用量与说明书不一致，患者过敏史不符

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于执业药师的主要职责？()

A.药品质量管理

B.药品销售

C.药物咨询

D.药物研发

E.药品不良反应监测

12.《药品管理法》规定，药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）应当包括以下哪些内容？()

A.人员管理

B.设施与设备

C.原辅料管理

D.生产过程控制

E.药品销售与召回

13.以下哪些属于处方药管理的范畴？()

A.处方开具

B.处方审核

C.处方调剂

D.处方保存

E.处方宣传

14.执业药师在药品零售企业工作时，应遵守以下哪些规定？()

A.佩戴执业药师证上岗

B.不得参与药品销售以外的经营活动

C.对顾客进行用药指导

D.严格执行药品质量管理规定

E.对处方进行审核

15.以下哪些情况属于药品不良反应？()

A.用药后出现的与用药目的无关的反应

B.用药后出现的与已知药物说明书不符的反应

C.用药后出现的严重或罕见的不良反应

D.用药后出现的轻微且短暂的反应

E.用药后出现的预期内的反应

三、填空题(共5题)

16.根据《药品管理法》，药品生产企业的生产许可证编号由哪些部分组成？

17.执业药师在审核处方时，应重点检查处方中的哪些内容？

18.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业在发现新的或严重的不良反应后，应在多少时间内报告？

19.执业药师在药品零售企业工作时，应遵守的职业道德规范中，哪一项要求执业药师维护患者隐私？

20.《药品管理法》规定，药品经营企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列、储存、运输等环节的管理制度，并采取哪些措施确保药品质量？

四、判断题(共5题)

21.执业药师可以在没有执业医师指导下为患者提供处方药品。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的药品生产质量管理规范（GMP）是强制性的国家标准。()

A.正确B.错误

23.药品零售企业的药品陈列应当严格按照药品说明书的要求进行。()

A.正确B.错误

24.执业药师在药品零售企业可以随意更改药品的包装和标签。(