规范梳理与风险防范-2025年执业药师继续教育试题.docxVIP

规范梳理与风险防范-2025年执业药师继续教育试题

姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.根据《执业药师继续教育规定》，执业药师每年继续教育学分不少于多少学分？()

A.10学分

B.15学分

C.20学分

D.25学分

2.执业药师在继续教育过程中，以下哪种情况不属于违规行为？()

A.代考继续教育考试

B.伪造继续教育证明

C.参加与继续教育相关的学术活动

D.请假超过规定时间

3.执业药师在执业过程中，发现患者用药存在严重不合理，应如何处理？()

A.忽略问题，继续执行医嘱

B.向患者说明情况，但未采取任何措施

C.向医疗机构报告，并建议修改医嘱

D.患者同意后，自行调整医嘱

4.执业药师在药品使用过程中，发现药品存在质量问题，应采取哪些措施？()

A.继续使用，观察效果

B.停止使用，并向患者说明情况

C.修改医嘱，更换药品

D.忽略问题，继续使用

5.执业药师在执业过程中，以下哪种行为不属于职业道德规范？()

A.诚实守信，遵守法律法规

B.保守患者隐私，尊重患者意愿

C.接受药品回扣，提高个人收入

D.积极参与继续教育，提高业务水平

6.执业药师在药品销售过程中，以下哪种行为属于违规销售？()

A.严格按照药品说明书推荐剂量销售

B.向患者推荐非处方药替代处方药

C.提供药品使用咨询，帮助患者选择合适药品

D.主动告知患者药品的不良反应

7.执业药师在执业过程中，以下哪种情况不属于医疗事故？()

A.由于药品质量问题导致患者死亡

B.由于操作失误导致患者受伤

C.由于患者自身原因导致病情加重

D.由于医疗机构设备故障导致患者死亡

8.执业药师在继续教育过程中，以下哪种方式不属于有效学习方式？()

A.参加线上培训课程

B.阅读专业书籍

C.参加学术研讨会

D.与同事交流经验

9.执业药师在执业过程中，以下哪种情况不属于违规行为？()

A.接受患者赠送的礼品

B.严格按照药品说明书推荐剂量销售

C.向患者推荐非处方药替代处方药

D.主动告知患者药品的不良反应

10.执业药师在药品使用过程中，以下哪种情况不属于合理用药？()

A.根据患者病情选择合适的药品

B.严格按照药品说明书推荐剂量使用

C.向患者推荐非处方药替代处方药

D.主动告知患者药品的不良反应

二、多选题(共5题)

11.在药品质量管理中，以下哪些行为可能导致药品质量风险？()

A.药品生产过程控制不严

B.药品储存条件不当

C.药品运输过程中发生损坏

D.药品过期未及时处理

E.药品销售环节监管缺失

12.执业药师在药品咨询中，以下哪些内容是必须告知患者的？()

A.药品的适应症和用法用量

B.药品可能的不良反应

C.药品的价格信息

D.药品的有效期

E.药品的生产厂家

13.在药品不良反应监测中，执业药师应如何处理患者的投诉？()

A.认真记录患者投诉的内容

B.建议患者继续用药观察

C.通知医生对患者的用药情况进行评估

D.立即停止患者的用药

E.告知患者自行购买其他药品

14.在执业药师继续教育中，以下哪些方式是认可的继续教育形式？()

A.参加线上培训课程

B.阅读专业书籍

C.参加学术研讨会

D.参与药品生产实践

E.完成执业单位组织的内部培训

15.在药品使用过程中，以下哪些情况可能存在用药安全隐患？()

A.药品配伍不合理

B.患者用药依从性差

C.药师对患者的用药指导不足

D.医疗机构缺乏药品管理制度

E.药品说明书信息不全

三、填空题(共5题)

16.执业药师在执业活动中，应当遵守的职业道德规范之一是：

17.根据《药品管理法》，药品生产企业在生产药品前应当取得以下哪种证书？

18.执业药师在处理患者用药咨询时，应遵循的首要原则是：

19.《药品不良反应监测和评价管理办法》规定，药品生产企业在发现药品可能存在不良反应时，应当在多少日内报告国家药品不良反应监测中心？

20.执业药师在继续教育中，应重点学习的内容包括：

四、判断题(共5题)

21.执业药师在执业过程中，可以对处方进行修改。()

A.正确B.错误

22.药品生产企业的质量负责人必须具备药学相关专业的高级职称。()

A.正确B.错误

23.执业药师在发现患者用药后出现不良反应时，可以自行决定停用该药品。()

A.正确