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2025年无菌物品效期及质量管理考核试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20题，40分）

1.依据WS310-2016《医院消毒供应中心》规范，使用棉布包装的无菌物品（未采用闭合式包装），在温度≤24℃、相对湿度≤70%的环境中，有效期最长为（）

A.7天B.14天C.30天D.6个月

2.某医院供应室采用一次性纸塑包装灭菌的手术器械包，若储存环境符合规范（温度22℃、湿度55%），其有效期应为（）

A.14天B.30天C.6个月D.12个月

3.无菌物品存放架或柜的底部离地面高度应≥（）

A.5cmB.10cmC.20cmD.30cm

4.下列哪项不属于影响无菌物品有效期的关键因素？（）

A.包装材料的阻隔性能B.灭菌方式（压力蒸汽/环氧乙烷）C.储存环境的温湿度波动D.器械的材质（不锈钢/钛合金）

5.某科室领取的无菌棉签（独立纸塑包装）在使用前发现包装有微小折痕但未破损，正确的处理措施是（）

A.立即使用，折痕不影响无菌性B.重新灭菌后使用C.放入紫外线消毒柜二次消毒后使用D.判定为不合格，不得使用

6.环氧乙烷灭菌的无菌物品，储存环境的温度应控制在（）

A.≤20℃B.≤24℃C.≤28℃D.≤30℃

7.关于无菌物品效期标识的要求，错误的是（）

A.应标注灭菌日期、失效日期、灭菌器编号B.可使用电子标签替代手写标识C.失效日期应标注为“灭菌日期+有效期”的具体日期D.标识模糊时，可自行补写后使用

8.压力蒸汽灭菌的无菌物品，若储存环境湿度短期超过70%（未超过24小时），其有效期应（）

A.缩短至7天B.维持原有效期C.需重新监测微生物后确定D.立即失效

9.某供应室对无菌物品进行质量抽检时，发现某批次手术衣的包装密封强度不达标（低于2N/cm），应采取的措施是（）

A.降低该批次物品的有效期至原1/2B.全部召回并重新包装灭菌C.标注“谨慎使用”后发放D.仅对破损包装重新处理

10.无菌物品发放时，应遵循的原则是（）

A.“先进后出”B.“近效期先出”C.“任意顺序”D.“按科室需求优先”

11.采用等离子体灭菌的牙科手机，其纸塑包装的有效期在符合储存条件下应为（）

A.14天B.30天C.6个月D.12个月

12.下列哪种情况不属于无菌物品质量缺陷？（）

A.包装外指示胶带未变色B.灭菌后物品干燥度达标（含水量≤3%）C.器械包内化学指示卡变色不均匀D.纸塑包装出现“起皱”导致密封边分离

13.无菌物品储存区的空气洁净度应达到（）

A.洁净度Ⅲ类环境B.洁净度Ⅱ类环境C.非洁净环境但通风良好D.无需特殊要求

14.某科室发现领取的无菌纱布包过期1天，正确的处理流程是（）

A.立即使用，过期时间短风险低B.退回供应室重新灭菌后使用C.做毁形处理并记录D.紫外线照射30分钟后使用

15.关于无菌物品效期管理的信息化要求，错误的是（）

A.应建立电子追溯系统，记录灭菌、储存、发放全流程B.电子记录保存时间应≥3年C.纸质记录与电子记录不一致时，以纸质记录为准D.系统需具备近效期预警功能（剩余3天自动提醒）

16.压力蒸汽灭菌的金属器械包，若包装材料为双层无纺布，有效期最长为（）

A.7天B.14天C.30天D.6个月

17.环氧乙烷灭菌的一次性医疗用品（如气管插管），若包装为复合塑料袋（非纸塑），其有效期在规范环境中应为（）

A.6个月B.12个月C.18个月D.24个月

18.无菌物品储存区的温湿度监测应（）

A.每日至少记录1次B.每周记录1次C.每月记录1次D.仅在异常时记录

19.某供应室使用的包装材料（无纺布）未通过ISO11607-1标准认证，可能导致的风险是（）

A.灭菌时器械湿包B.有效期内微生物侵入C.灭菌温度无法达标D.器械腐蚀

20.关于无菌物品质量追溯的“五可”要求，不包括（）

A.可查询B.可追溯C.可召回D.可复制

二、多项选择题（每题3分，共10题，30分）

1.下列属于无菌物品有效期制定依据的有（）

A.包装材料的微生物屏障性能测试数据