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2025年麻精药品培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例（2024年修订版）》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮（安定）

B.哌醋甲酯（利他林）

C.曲马多

D.氨酚羟考酮片

2.医疗机构麻精药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方最大用量为：

A.1日常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

4.麻醉药品、第一类精神药品入库验收时，必须做到：

A.双人验收，逐批清点至最小包装

B.单人验收，核对品种数量

C.双人验收，核对品种数量即可

D.单人验收，逐批清点至最小包装

5.医疗机构使用麻精药品电子处方时，需满足的核心安全要求是：

A.处方可修改，但需留痕

B.处方需经药师、医师双签名

C.系统具备身份认证、电子签名、数据加密功能

D.电子处方无需与纸质处方同步存档

6.患者使用麻醉药品后剩余未用完的药品，正确处理方式是：

A.由患者自行销毁

B.由医疗机构收回并登记销毁

C.退还给药房继续使用

D.交患者家属保管

7.第二类精神药品处方的颜色应为：

A.淡红色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.白色

8.麻精药品储存专用保险柜的管理要求是：

A.单人单锁管理

B.双人双锁管理，钥匙分别由两人保管

C.双人单锁管理，钥匙由负责人统一保管

D.无需上锁，安装监控即可

9.医疗机构发现麻精药品丢失或被盗时，应在多长时间内向所在地县级公安部门和药品监督管理部门报告？

A.1小时内

B.2小时内

C.6小时内

D.12小时内

10.下列关于麻精药品处方权获得条件的描述，错误的是：

A.具有执业医师资格

B.经本机构麻精药品使用培训并考核合格

C.注册的执业地点为该医疗机构

D.取得主治医师及以上职称

二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）

1.麻醉药品和第一类精神药品“五专管理”包括：

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用处方

E.专册登记

2.医疗机构麻精药品管理小组的职责包括：

A.制定本机构麻精药品管理制度

B.定期检查麻精药品使用情况

C.组织相关人员培训与考核

D.审批麻精药品采购计划

E.处理麻精药品不良反应

3.以下符合麻精药品处方书写规范的是：

A.患者姓名、性别、年龄、身份证明编号完整

B.药品名称使用通用名

C.用法用量清晰，注明“遵医嘱”

D.医师签名为电子签名或手写签名

E.处方右上角标注“麻”或“精一”“精二”

4.麻精药品出库时需核对的内容包括：

A.药品名称、规格、数量

B.领用部门、领用人签名

C.批号、有效期

D.患者姓名、诊断

E.处方编号、医师签名

5.关于麻精药品空安瓿和废贴的回收管理，正确的做法是：

A.回收数量应与实际使用数量一致

B.回收后由药学部门统一销毁

C.回收记录需保存至少3年

D.患者使用后的空安瓿可由家属自行处理

E.废贴需剪角或破坏后回收

6.医疗机构麻精药品应急备用库的管理要求包括：

A.仅用于突发公共事件急救

B.库存数量需符合备案标准

C.定期检查有效期，近效期药品优先使用

D.由药学部门单独管理，无需纳入总库存

E.启用后需在24小时内补充至备案数量

7.下列属于第二类精神药品的有：

A.艾司唑仑

B.氯胺酮

C.唑吡坦

D.丁丙诺啡透皮贴剂

E.劳拉西泮

8.麻精药品使用过程中，药师的职责包括：

A.审核处方合法性与合理性

B.调配时双人核对

C.登记发放数量与患者信息

D.对未用完药品进行回收

E.参与麻精药品不良反应监测

9.医疗机构销毁过期、损坏麻精药品的流程包括：

A.登记造册，注明药品名称、数量、批号、原因

B.经本机构麻精药品管理小组审核同意

C.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

D.由药品监督管理部门监督销毁

E.销毁记录保存至少5年

10.关于麻精药品运输管理，正确的是：

A.运输车辆需配备卫星定位装置

B.运输人员